厌氧卵黄琼脂基础保存梭菌属测定用培养基250g用于梭菌属细菌检测
甲苯胺蓝-DNA酶琼脂 Toluidine Blue DNAse Agar 用于核糖核酸酶检测
C.L.E.D 培养基 C.L.E.D Medium 250 用于尿液中微生物的选择性分离培养(OXOID方法)
梭菌*250g/瓶用于梭菌的增菌培养incubationmedia梭菌*250g/瓶用于梭菌的增菌培养
SimmonsCitrateAgar
厌氧卵黄琼脂基础保存产品用途：用于肉毒梭菌的分离培养
用于肉毒梭菌的分离培养
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按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类：
（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
（2）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
（3）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类。
的步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-1A3
EAC(小鼠艾氏腹水癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0238U-87 MG(人神经胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA
人脐静脉内皮细胞;HUV-EC
F9 Others Human 人 F9 / FIX / Factor IX 人细胞裂解液 (阳性对照)
NCI-H520 肺鳞癌
正常细胞
小鼠骨髓间充质干细胞(EGFP标记)
人正常肺上皮细胞;BEAS-2B 人淋巴内皮细胞*培养基 100mL
PDCD1LG2 Others Mouse 小鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 人细胞裂解液 (阳性对照)
人皮肤黑色素瘤细胞;SK-MEL-1
Eca-109 人食管癌细胞
HOS人骨肉瘤细胞 Human osteosarcoma cell line HOS EMEM+10% FBS
CD70 Protein Rat 重组大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (His 标签)
人绒毛间叶成纤维细胞(HVT)( 5×105 ) MCF-7(MCF7)(ATCC来源), 人癌细胞 Human
