产品名称：PBS缓冲液（PH7.4）保存
英文名称： PBS Solution
产品用途：用于检测李斯特氏菌时样品的制备
用途：用于检测李斯特氏菌时样品的制备。
成分（g/L）
* 13.22g
* 0.6g
录化钠 85.0g
pH值 7.4
用 法
称取本品99克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，制备成10×PBS缓冲液。若制备成1 ×PBS缓冲液时，吸取100ml 10×PBS 溶液，加入900 ml 蒸馏水中，混匀（若PH值不在7.4时，请用酸碱纠正），分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。
PBS缓冲液（PH7.4）保存使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至*溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
PBS缓冲液（PH7.4）保存的特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
PBS缓冲液（PH7.4）保存经无数次市场验证，若出现非人为操作实验出不了结果或产品质量问题可无条件换货或退货。
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人表皮角质形成细胞*培养基 100mL
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EFNA2 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A2 / EFNA2 蛋白 (His 标签)
BC-009(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠肾足细胞;Mouse podocyte
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