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西蒙氏枸橼酸盐琼脂实验方法

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  • 型号
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2021-08-18
  • 厂商性质经销商
  • 入驻年限9
  • 实名认证已认证
  • 产品数量9300
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西蒙氏枸橼酸盐琼脂实验方法 产品详情

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产品名称:西蒙氏枸橼酸盐琼脂实验方法
英文名称:Simmons Citrate Agar
规格:250g
用途:用于肠道菌的柠檬酸盐利用试验
成分(g/L)
硫酸镁               0.2
磷酸二氢铵           1.0
磷酸氢二钾           1.0
柠檬酸钠             5.0
琼脂                15.0
溴麝香草酚兰        0.08
pH值6.8 ± 0.1      25℃
用法
称取本品  27.3g,加热搅拌溶解于 1000ml  蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
西蒙氏枸橼酸盐琼脂实验方法实验内容 :
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查 
2.干热灭菌:装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物 
3.高压蒸汽灭菌:加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查 
4.过滤除菌:组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌 
西蒙氏枸橼酸盐琼脂实验方法的特点:
(1)MS培养基  它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高,为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适,可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高,广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养,效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
(2)B5培养基  是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵,这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜,如双子叶植物特别是木本植物。
(3)White培养基  是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良,称作White改良培养基,提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低,适于生根培养。
(4)N6培养基  是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
(5)KM-80培养基  它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂,它包括了所有的单糖和维生素,广泛用于原生质融合的培养。
提供的【西蒙氏枸橼酸盐琼脂实验方法】,可提供以下服务:
1.提供免费技术咨询服务;
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C284H432N84O79S7=6511.44
级别:BR
活力:≥100 KIU/mg
活力定义:1 U corresponds to 1 biological kallikrein inhibitor unit (KIU)
性状(以下信息仅供参考):米白色或褐色粉末,易溶于水、生理盐水,不溶于乙醇、丙酮、
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。
保存:2~8℃,保质期2年
产品名称:Hotstart Taq酶
英文名称:Hotstart Taq DNA Polymerase
其他名称:Hotstart Taq DNA聚合酶
分子量:94kDa,单体
级别:BR
纯度:≥99%
浓度:5u/ul 
活性定义:在74℃、30分钟内,使10nmol脱氧核糖核酸合成渗入多聚核苷酸(吸附在DE-81上)所需的酶量
酶活性分析混合物:25mM TAPS(PH9.3,25℃), 50mM KC1, 2mM MgCL2, 0.2mM各种dATP,dGTP,dTTP, 0.1mM dCTP, 0.75mM活化的鲑鱼精DNA和0.4MBq/ML(3H).-dTTP
保存缓冲液组分:20mM Tris-HCL(PH9.0), 1mM DTT, 0.1mM EDTA,100mM KC1, 0.5%(V/V) Tween 20,0.5%(v/v) Nonidet P40和50%(v/v)甘油
10×Hot start PCR Buffer:200mM Tris-HCL(PH8.3,25℃), 200mM KC1, 50mM (NH4)2SO4
抑制剂:阴离子去污剂(脱氧胆酸、肌氨酰和SDS的浓度分别高于0.06、0.02和0.01%时)
失活:酚/抽提
质量控制:相关测试表明无内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染
功能启动:热启动PCR
性状(以下信息仅供参考):液体。设计用于增强DNA扩增的特异性、敏感性和产量。使用该酶可在室温配制反应体系,使用方便。它是一种化学修饰的重组Taq DNA Polymerase,蛋白分子氨基酸残基上增加了热不稳定的封闭基团。该酶在室温下没有活性,避免形成引物二聚体和非特异性延伸,从而增加DNA扩增的特异性。95℃加热4分钟可恢复活性。活化的酶具有与Taq DNA Polymerase相同的功能:催化5——3方向合成DNA,无可检测的3——5校正外切酶活性,具有较低的5——3外切酶活性。该酶还具有脱氧核糖核酸酶转移活性,在PCR产物的3-端多加11个腺嘌呤,活化前检测不到这些活性。
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)高产量扩增复杂模板;PCR特异性高-降低错配效应和减少引物二聚体的生成;增强的PCR敏感性;使用方便,室温配制PCR反应体系;扩增产物具有3-dA突出末端;热启动PCR;高产量扩增长达3kb片段;RT-PCR;特异性扩增复杂cDNA和基因组模板;扩增低拷贝DNA模板;实时PCR;多重PCR;制备TA克隆用PCR产物

桑辛素 C    英文名称:    Moracin C    用途:本品用于含量测定,药理科研。    包装内附产品质量检测及鉴定报告,因为品质是企业的决战场,是基业长青的保证,我公司提供的一切产品仅供科研,实验室用,不得用于注射,食用或者其他用途。    :    69120-06-5    公式:    C19H18O4    纯度:    ≥96%    植物来源:        
桑辛素 O    英文名称:    Moracin O    用途:本品用于含量测定,药理科研。    包装内附产品质量检测及鉴定报告,因为品质是企业的决战场,是基业长青的保证,我公司提供的一切产品仅供科研,实验室用,不得用于注射,食用或者其他用途。    :    123702-97-6    公式:    C19H18O5    纯度:    ≥95%    植物来源:        
桑色素    英文名称:    Morin    用途:本品用于含量测定,药理科研。    包装内附产品质量检测及鉴定报告,因为品质是企业的决战场,是基业长青的保证,我公司提供的一切产品仅供科研,实验室用,不得用于注射,食用或者其他用途。    :    480-16-0    公式:    C15H10O7    纯度:    ≥98%    植物来源:        
黄莲木酸    英文名称:    Moronic acid    用途:本品用于含量测定,药理科研。    包装内附产品质量检测及鉴定报告,因为品质是企业的决战场,是基业长青的保证,我公司提供的一切产品仅供科研,实验室用,不得用于注射,食用或者其他用途。    :    6713-27-5    公式:    C30H46O3    纯度:    ≥98%    植物来源:        
西蒙氏枸橼酸盐琼脂实验方法莫诺甙    英文名称:    Morroniside    用途:本品用于含量测定,药理科研。    包装内附产品质量检测及鉴定报告,因为品质是企业的决战场,是基业长青的保证,我公司提供的一切产品仅供科研,实验室用,不得用于注射,食用或者其他用途。    :    25406-64-8    公式:    C17H26O11    纯度:    ≥98%    植物来源:        

 

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