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产品名称：类杆菌-胆汁-七叶苷（BBE）琼脂实验方法
英文名称：BBE Aga
规格：250g
用途:用于脆弱拟杆菌群的分离培养。
用 法
称取本品61.6克, 加热溶解于1000ml蒸馏水中， 121℃高压灭菌15分钟，冷却至50℃左右时，倾入无菌平皿，备用。
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类杆菌-胆汁-七叶苷（BBE）琼脂实验方法实验内容 ：用于志贺氏菌前增菌培养
1.称量→溶化→调pH→过滤→分装→加塞→包扎→灭菌→无菌检查
2.干热灭菌：装入待灭菌物品→升温→恒温→降温→开箱取物
3.高压蒸汽灭菌：加水→装物品→加盖→加热→排冷空气→加压→恒压→降压回零→排汽→取物→无菌检查
4.过滤除菌：组装灭菌→连接→压滤→无菌检查→清洗灭菌
类杆菌-胆汁-七叶苷（BBE）琼脂实验方法的特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有有效分光含量：～90%
消光系数Extinction Coefficient：≥65000 (波长Wavelength501-513nm)
消光系数Extinction Coefficient：≥10000 (波长Wavelength286-290nm)
消光系数Extinction Coefficient：≥28000 (波长Wavelength235-239nm)
性状(以下信息仅供参考)：橙色或红橙色粉末，熔点270℃
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：RT
2-氨基吖啶酮
英文名称：AMAC；2-Aminoacridone；2-Ami0H-acridin-9-one
号：27918-14-5
C13H10N2O=210.23
级别：BR
含量：≥98%(HPLC)
荧光性：λex 420 nm; λem 538 nm in 0.1 M Tris pH 8.0
性状(以下信息仅供参考)：粉末。
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)适合荧光性研究
保存：RT
金黄三羧酸
100579 100579-200401 含量测定 聚乙烯醇 100mg
100580 100580-200501 含量测定 马来酸曲美布汀 100mg
100581 100581-200501 含量测定 西吡氯铵 100mg
100582 100582-220401 UV法溶出度检查 硫酸羟氯喹 50mg
100583 100583-200401 UV法含量测定 吗氯贝胺 50mg
100584 100584-200401 HPLC法含量测定 奥沙利铂 100mg
100585 100585- 201003 含量测定 尼群地平 100mg
100586 100586-200401 含量测定 盐酸尼卡地平 100mg
100587 100587-200901 检查用 双硫化物 50mg
100588 100588-200501 含量测定 匹多莫德 100mg
100589 100589-200501 含量测定 醋甲唑胺 100mg
100590 100590-200902 含量测定 阿托伐他汀钙 100mg
类杆菌-胆汁-七叶苷（BBE）琼脂实验方法100591 100591-200501 含量测定 己酮可可碱 100mg
100592 100592-200401 含量测定 氯波必利 50mg
100593 100593-200401 含量测定 异丁司特 50mg
100594 100594-200801 供检查用 醋氨己酸锌 100mg
