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仪表网>产品库>实验仪器>其他实验仪器>其它仪器>Cas9稳定表达的人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3-Cas9-563品牌
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Cas9稳定表达的人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3-Cas9-563品牌

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具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2017-09-07
  • 厂商性质经销商
  • 入驻年限8
  • 实名认证已认证
  • 产品数量9968
  • 人气值73822
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Cas9稳定表达的人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3-Cas9-563品牌来源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。
Cas9稳定表达的人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3-Cas9-563品牌 产品详情

Cas9稳定表达的人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3-Cas9-563品牌现货直销,免费快递送货上门。公司供应各种细胞株,细胞系,种类齐全,现货,质量保证,公司所有产品仅供科研使用,不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。

产品名称

生长特性

货期

Cas9稳定表达的人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3-Cas9-563品牌

贴壁生长

35

细胞名称  Cas9稳定表达的人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3-Cas9-563品牌
形态特性   上皮样
生长特性   贴壁生长
特征特性    该细胞是采用慢病毒感染的方式使SK-OV-3细胞稳定表达Cas9-Flag-Neo,经400ug/mlG418筛选得到的单克隆,经Western Blotting验证该克隆可以表达Cas9蛋白,可直接用Crispr技术编辑基因组DNA
培养条件   McCoy's 5A Media (Modified with Tricine) 10%FBS400ug/ml G418
传代方法   1:2~1:6传代;每周2~3次。
传代情况  C3
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
支原体检测  培养法(- 
STR   Amelogeninx,xCSF1PO11,11D12S39122,22D13S3178,11D16S53912,12D18S5116,17D19S43314,14.2D21S1130,31.2D2S133818,23D3S135814,14D5S81811,11D6S104312,12D7S82015,15D8S117914,15FGA24,25Penta E5,13TH019,9.3TPOX11,11vWA18,18
同工酶

染色体

使用权限 A
Cas9稳定表达的人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3-Cas9-563品牌冻保存方法一:冷冻管置于4300分钟→(-2030分钟*)→-8016~18小时(或隔夜)→液氮槽*储存。 
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3–80以下,再放入液氮槽期储存。-20不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今为止,公司收录背景资料清晰,细胞活力状态良好的细胞株1420株,其中绝大部分是近年来从美国ATCCNIH分批引进的细胞种子,少部分来自全国各地细胞研究所,细胞来源可靠,背景资料清晰,代数年轻,活力好。冻保存方法一:冷冻管置于4300分钟→(-2030分钟*)→-8016~18小时(或隔夜)→液氮槽*储存。 
Cas9稳定表达的人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3-Cas9-563品牌复苏操作要点:
1)将培养基在37水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过易受损的温度段(-5~0)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
Cas9稳定表达的人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3-Cas9-563品牌操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量*,使*的量能盖住细胞,37孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去*,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止*作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37温箱培养。
RSPO1 Others Mouse 小鼠 R-Spondin 1 / RSPO1 CHO细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0170NG108-15(小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞)5×106cells/瓶×2

人虹膜色素上皮细胞裂解物HIPEpiCL

小耳猪肺细胞;SEP-L2 大细胞肺癌细胞,NCI-H661细胞 DSL-6A/C1细胞,大鼠胰腺癌细胞株

人整合SV40基因的上皮细胞;HBL-100 [HBL100]

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/UR06-0091/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
RN-h, 大鼠海马趾神经元 Rattus

CM-H120人神经元细胞*培养基100mL

人上皮细胞(HMEpiC) (5×105)

绿色荧光蛋白标记小鼠子细胞;U14-GFP 小鼠肝星形细胞*培养基 100mL

B淋巴细胞瘤细胞;RAMOS(RA.1)

EPHA7 Others Mouse 小鼠 EPHA7 / EHK-3 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肾透明细胞癌;Caki-1

人表皮角质细胞-新生儿(HEK-n)( 5×105 )

RGC-5, 小鼠视网膜神经节细胞

人十二脂肠腺癌;HuTu-80 大鼠前列腺上皮细胞*培养基 100mL

NFS-60 小鼠白血病细胞G-CSF依赖性

ECE1 Others Human ECE1 人细胞裂解液 (阳性对照)
GN增菌液9ml*20/包主要用于志贺氏菌的增菌培养,亦可用于沙门氏菌增菌培养

dragon牙膏稀释缓冲液 250g 用于牙膏稀释的稀释液

YM琼脂 YM Agar 250 用于霉菌、酵母菌及耐酸菌的分离培养(Acumedia方法)

Eugon肉汤250g/瓶广泛用于微生物的培养incubationmediaEugon肉汤250g/瓶广泛用于微生物的培养

TCBS琼脂平板(9cm) 10/ 用于致病性弧菌的选择性分离
缓冲动力-盐培养基22272250g供产气荚膜梭菌动力和盐还原测定用

4601-prf ObM-prf 成骨细胞培养基 500 ml incubation media 4601-prf ObM-prf 成骨细胞培养基 500 ml

大豆酪蛋白琼脂培养基(TSA) 300ml/*10 用于医药工业洁净室()沉降菌的测试(GB/T 162942010)

PotassiumOxalateInRabbitPlasma

BF839BacteriumCountSelectiveMedium
Cas9稳定表达的人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3-Cas9-563品牌盐胱酸增菌液(SC)2304g用于沙门氏菌选择性增菌培养。(GB-2005)

加强梭状芽孢杆菌琼脂 (CM0151) Oxoid incubation media 加强梭状芽孢杆菌琼脂 (CM0151) Oxoid

球型芽孢杆菌 曲酸生产菌。 /

R2A琼脂250g用于饮用水中细菌总数测定(USPEP方法)

*(USP) 250g 用于霉菌和酵母菌计数。

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