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仪表网>产品库>实验仪器>科教仪器>化学试剂>RANTES;CCL5,豚鼠正常T细胞表达和分泌因子ELISA试剂盒
  • RANTES;CCL5,豚鼠正常T细胞表达和分泌因子ELISA试剂盒
  • RANTES;CCL5,豚鼠正常T细胞表达和分泌因子ELISA试剂盒

RANTES;CCL5,豚鼠正常T细胞表达和分泌因子ELISA试剂盒

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面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2024-03-20
  • 厂商性质经销商
  • 入驻年限12
  • 实名认证已认证
  • 产品数量9872
  • 人气值521395
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上海沪鼎生物科技有限公司坐落于上海市松江临港科技城汉桥文化科技园,是集研发、生产、销售于一体的专业生物公司。公司具有完善的实验技术开发实验室,成熟的抗体研发系统,熟练掌握各种生物学技术,结合公司的研发团队,可以有效的保证公司产品强的稳定性和高的准确性,同时又具有竞争力的价格。公司目前可以提供多种生物学检测试剂盒、进口常规生化试剂、抗体、化学试剂、药典级试剂、标准品、血清等产品,覆盖分子生物学、生物化学、细胞生物学、免疫学、蛋白组学、生物制药与诊断试剂研发生产等生命科学的各个领域。公司以提供生命科学科研用检测试剂为主,致力于为来自高等院校、科研机构、诊断试剂生产厂家以及生物制药公司的广大客户们提供高质量生物产品。
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RANTES;CCL5,豚鼠正常T细胞表达和分泌因子ELISA试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中豚鼠正常T细胞表达和分泌因子(RANTES;CCL5)的含量。
RANTES;CCL5,豚鼠正常T细胞表达和分泌因子ELISA试剂盒 产品详情

               RANTES;CCL5,豚鼠正常T细胞表达和分泌因子ELISA试剂盒

本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中豚鼠正常T细胞表达和分泌因子RANTES;CCL5)的含量。

有效期:6个月

保存条件:2-8℃

本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断

 

实验原理

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包豚鼠正常T细胞表达和分泌因子RANTES;CCL5)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的豚鼠正常T细胞表达和分泌因子RANTES;CCL5)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

规格

规格 可测样数 标准孔 空白对照 产地 库存

96T      85个样    10       1         进口 现货

 

自备材料

1)蒸馏水。

2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振荡器及磁力搅拌器等。

安全性

1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。

2)实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

操作注意事项

1)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加   样器。

5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手   接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

8)加入试剂的顺序应*,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

样品收集、处理及保存方法

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量shengli盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

试剂的准备

1)标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。

2)洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。

操作步骤

1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。

2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。 每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。

3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物 素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。

4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3   次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。

6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。

8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。

9)在450nm波长处测定各孔的OD值。

6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到精确的结果。

1. 灵敏度:zui小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。

2. 特异性:不与其它细胞因子反应。

3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。

结果判断与分析

1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值

2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的待测物质标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。

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