土壤铵态氮检测试剂盒可见分光光度法公司正在销售的产品：淀粉结合域蛋白1抗体组织肌酐（CREATININE）化学比色法定量检测试剂盒
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产品属性：
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
50管/48样 | 可见分光光度法 | FS-01S63390 |
商品介绍：
测定意义 土壤中的铵态氮可被土壤胶体吸附，呈交换性铵状态氮肥，也可溶解在土壤溶液中，能直接被植物吸收利用，属于速效性氮素。 测定原理 土壤中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐作用，生成水溶性染料靛酚蓝，在625nm处有特征吸收峰，吸光值与铵态氮含量成正比。 自备实验用品及仪器 天平、常温离心机、可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿，振荡仪。 |
样本前处理步骤：
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法: 1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min, 2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥; 5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。 6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 7、 取50ul进行分析。 样本稀释倍数: 1倍 | (b)水样品处理方法: 1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 2、取50ul进行分析。 样本稀释倍数:10倍
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土壤铵态氮检测试剂盒可见分光光度法异 Plus, for HPLC, 99.9%草钴 CP,98.0%HSP-60( Heat shock protein-60) 热休克蛋白-60（抗原）
甲 电子级氧化亚钴 99.99% metals basisHSP-70 peptide 热休克蛋白-70（多肽抗原）
甲 LC-MS，≥99.9%氧化亚钴 ARalpha Adaptin/AP1 衔接蛋白α抗原
甲 色谱级+, ≥99.9%三氧化二钴 AR,99.0%ICAD(Inhibitor of Caspase-Activated DNase ) Caspase 激活的脱氧核糖核抑制剂（抗原）
甲 无酮，用于Romanowsky甲染色法硫钴，七水 AR，99.5%IDE, (Insulin degradation enzyme) 胰岛降解（抗原）
甲 蛋白测序级，≥99.9%氯化钴，六水 ARIGF-1 R 人胰岛样生长因子-I受体
甲 梯度色谱级, ≥99.9%正丁锆 80 wt. %正丁溶液IGFBP-5 ( Insulin-like Growth Factor Binding Protein 5、IBP5) 胰岛样生长因子结合蛋白-5(抗原)
奈喹酯 分析标准品甲 CP,98.5%Isulin 胰岛（抗原）
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
