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  • 小鼠生长因子(GH)elisa进口试剂盒

小鼠生长因子(GH)elisa进口试剂盒

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  • 型号
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2021-02-24
  • 厂商性质经销商
  • 入驻年限9
  • 实名认证已认证
  • 产品数量9931
  • 人气值323379
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上海邦景实业有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售。主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。


上海邦景实业有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒,种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒;另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。


公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务,力求为我国科研事业更好的,更专业的服务!


公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换,有技术疑问可随时给于解答,一对一的客服服务,客户的需求也是我们不断的更新服务。





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小鼠生长因子(GH)elisa进口试剂盒检测目的:用于检测血浆,血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
小鼠生长因子(GH)elisa进口试剂盒 产品详情

服务承诺:
一、质量保证,有问题免费包换;
二、提供免费代测服务为客户提供来样检测服务,大限度实验结果的有效性;
三、提供全程技术指导。

产品名称

英文名称

货号

小鼠生长因子(GH)elisa进口试剂盒

Mouse growth factor (GH) ELISA Kit

BJ-G9958

规格:48T/96T
服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等
保存环境:2-8低温、避光、防潮
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供

实验流程:
1.
实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. TMB底物90µL37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
注意事项:
1
.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4  如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请后乘以稀释倍数(×5×n)。
5  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8
.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准
CM-M003小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞*培养基100mL异丙基4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸盐 1,1-二氧化物 (吡罗昔康杂质I)质量规格:美国进口Isopropyl 4-Hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide (Piroxicam Impurity I)

小鼠单核巨噬细胞白血病细胞;RAW 264.7 [RAW264.7 小鼠管内皮细胞*培养基 100mL乙基4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸盐 1,1-二氧化物(吡罗昔康杂质 K)质量规格:美国进口Ethyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide(Piroxicam Impurity K)

人脑血管平滑肌细胞 Human异丙基 4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸盐 1,1-二氧化物 (吡罗昔康杂质 L)质量规格:美国进口Isopropyl 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-Dioxide (Piroxicam Impurity L)

LYPD3 Others Mouse 小鼠 LYPD3 / MIG-C4 人细胞裂解液 (阳性对照) 沙卡林N-(2-醋酸异丙基酯)(吡罗昔康杂质 F)质量规格:美国进口Saccharin N-(2-Acetic Acid Isopropyl Ester)(Piroxicam Impurity F)

小鼠神经母细胞瘤细胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]甲磺酸齐拉西酮(标准品)质量规格:HPLC法含量测定Ziprasidone mesilate
KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株;B22SUCROSEGELLOADINGDYE,5X5X核酸电泳上样缓冲液,40%蔗糖超级1MLCOLD

PDCD1 Others Mouse 小鼠 PD1 / PDCD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 贝那普利相关物质C Bqnczqpril Rqlctqd CoMpound C;(3S)-3-[[(1S)-1-ccrboxy-3-phqnylpropyl]cMino-2,3,4,5-tqtrcxy7no-2-oxo-1H-1-bqnzczqpinq]-1-ccqtic ccid 86241-78-8

人肺动脉内皮细胞HPAECCupricoxide二氧化铜500AR99%

IL2RG Others Human IL2RG / CD132 人细胞裂解液 (阳性对照) eetonEACS1L67-4-1RT

大鼠肝内胆管上皮细胞*培养基 100mL(肌红蛋白)
BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纤维细胞 BALB/3T3 clone A31 mouse embryo fibroblasts DMEM培养基+10%FBS4-甲基本酚,英文名或英文缩写:p-Cresol,级别:BR54-56℃,规格:500

IL36A Protein Human 重组人 IL1F6 / IL36A 蛋白甲钠盐  thiomethoxide,95% 5188-7-8 1G 通用试剂

NCI-H358(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 SH-SY5Y(神经母细胞瘤细胞)L-天门冬安醋-β-苄酯(-20`C) L-cspcrtic ccid 4-bqnzyl qstqr 177-63-1

CL-0359HLF-a(人肺细胞)5×106cells/瓶×22,6-二录靛酚钠盐25

CD28 Others Human CD28 / TP44 人细胞裂解液 (阳性对照) 975-17-7本芴酮pxenylfluorone
小鼠生长因子(GH)elisa进口试剂盒人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C茴香醛(分析标准品,>99%(GC))p-Anisaldehyde质量规格:分析标准品,>99%(GC)

7. 肺部细胞系统己二酸二异辛酯(标准品)Bis(2-ethylhexyl)adipate质量规格:分析标准品

CL-0349Hela 299(人细胞)5×106cells/瓶×2分散蓝 35(标准品)Disperse Blue 35质量规格:分析标准品

人侵袭性脉络膜色素瘤细胞;C918 大鼠前脂肪细胞*培养基 100mL9-甲基蒽(标准品)9-Methylanthracene质量规格:分析标准品

F9 小鼠畸胎瘤细胞二甲四氯(标准品)MCPA质量规格:分析标准品
操作流程:
1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl 
2)酶标板置4,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl 
5)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl 
8)酶标板置37培养箱的湿盒内,孵育60min 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37暗处反应15-20min 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1630nm吸光值W2,终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

 

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