淀粉样蛋白β1-42(Aβ1-42)检测试剂盒 英文名称：Aβ1-42 ELISA Kit 产品别名:小鼠淀粉样蛋白β1-42(Aβ1-42)ELISA试剂盒批发价，小鼠淀粉样蛋白β1-42(Aβ1-42)ELISA试剂盒厂价用于测定血清，血浆及相关液体等样本，例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本
产品名：淀粉样蛋白β1-42(Aβ1-42)检测试剂盒
英文名：Aβ1-42 ELISA Kit
货号：FS-E64971
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
产品优势：ELISA试剂为我司主营产品之一，产品皆严格按照相关标准进行，并经过了严格地反复地检测，我们以严谨的态度保证产品的质量，从而保证您的实验顺利进行。产品供货周期短，供货及时，且我司还提供完整的售前和售后服务。
试剂盒组成及试剂配制
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
样品收集、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
注意事项
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
咖啡酸乙酯 CAFFEIC ACID PHENETHYL ESR(CAPE)(RG) 质量规格：>98%,sigma分装 包装;5g
莰烯 CAMPHENE(RG) 质量规格：>98%,BR 包装;100g
菜油甾醇 CAMPESROL(P) 质量规格：>98%,BR 包装;25g
菜油甾醇 CAMPESROL(P) 质量规格：>99%,BR 包装;5g
菜油甾醇 CAMPESROL(P) 质量规格：BC 包装;1g
毛异黄酮 CALYCOSIN(AS) 质量规格：70% in H2O 包装;5g
毛异黄酮 CALYCOSIN(AS) 质量规格：>98.5% 包装;25g
腊梅碱 CALYCANTHINE(P)(PLEASE CALL) 质量规格：>99%,分子生物学级； 包装;5g
十一碳烯酸钙 CALCIUM UNDECYLENA(RG)(REQUEST QUO) 质量规格：>99%,进分sigma 包装;25g
十一碳烯酸钙 CALCIUM UNDECYLENA(RG) 质量规格：>98% 包装;5g
亚叶酸钙 CALCIUM FOLINA(FOLINIC ACID)(SH) 质量规格：>98% 包装;1g
亚叶酸钙 CALCIUM FOLINA(FOLINIC ACID)(SH) 质量规格：>98%,BR 包装;1g
4-甲基-2-氧代戊酸钙 CALCIUM 4-METHYL-2-OXOVALERA(P) 质量规格：>97%,进分TCI A2215 包装;100g
4-甲基-2-氧代戊酸钙 CALCIUM 4-METHYL-2-OXOVALERA(P) 质量规格：≥98%,美国进口 包装;25g
钙三醇 CALCITRIOL(SH) 质量规格：>99% 包装;1g
钙三醇 CALCITRIOL(SH) 质量规格：0.99 包装;250mg
9-硝基喜树碱 CAMPTOTHECIN, 9-NITRO-20(S)-(RG) 质量规格：>98%,BR 包装;5g
Beauveria bassiana (Bals.-Criv.) Vuill. 中文名称：球孢白僵菌（斜面）种属:Beauveria bassiana (Bals.-Criv.) Vuill.分离基物:马尾松毛虫幼虫提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:鳞翅目害虫生物防治培养方法培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL， 3g，硫酸镁 1.5g，葡萄糖 20g，维生素B1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:25℃，好氧生长特性菌落白色、粉状、10d直径32.28mm，菌落薄而平，表面有放射状沟纹，孢子层略突起，背面无色素。分生孢子为椭圆形、无色、光滑、孢子大多为2-2.5×5－6μm；菌丝粗1.5－2μm；产孢（瓶梗）浓密簇生于菌丝、分生孢子梗或膨大的泡囊（柄）上，球形至瓶形，颈部明显延长成粗1μm，长达20μm的产孢轴，轴上具小齿突，成 “之”字形弯曲。产孢和泡囊常增生，在分生孢子梗或菌丝上大多具成球形的密实孢子头，在低倍镜下即可看到。存储条件:定期移植法 纯度：98%
Cyathus striatus (Huds.) Willd. 中文名称：隆纹黑蛋巢菌（斜面）种属:Cyathus striatus (Huds.) Willd.提供形式:斜面培养物，冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:研究；教学。培养方法培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL， 3g，硫酸镁 1.5g，葡萄糖 20g，维生素B1 10mg，琼脂 20g，pH自然。生长条件:25℃，好氧。生长特性担子菌亚门、腹菌纲、鸟巢菌目、鸟巢菌科、蛋巢菌属。子实本小，高0.7～1.5㎝，宽0.6～0.8㎝，包被杯状，由栗色的菌丝垫固定于基物上，外面有粗毛，初期棕黄色，后期色渐深，褶纹常不清楚，毛脱落后上部纵褶明显。内表灰色至褐色，无毛，具明显纵纹。小包扁圆，直径1.5～2mm，由菌襻索固定于杯中，黑色，其表面有一层淡色而薄的外膜，无粗丝组成的外壁。孢子长方椭圆或近卵形，(16～22)um×（6～8）um。存储条件:2-8℃。定期移植法 纯度：97%
Isaria cicadae Miq. 中文名称：蝉花1-13种属:Isaria cicadae Miq.分离基物:子实体。采集地：浙江富阳提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL， 3g，硫酸镁 1.5g，葡萄糖 20g，维生素B1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:28存储条件:2-8℃，定期移植法 纯度：97%
Thanaphorus│cucumeris (A.B. Frank) Donk 中文名称：茄丝核菌种属:Thanaphorus│cucumeris (A.B. Frank) Donk分离基物:松苗提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:14生长条件:25存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法；定期移植法 纯度：97%
Isaria cicadae Miq. 中文名称：蝉花1-13（斜面）种属:Isaria cicadae Miq.分离基物:子实体。采集地：浙江富阳提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL， 3g，硫酸镁 1.5g，葡萄糖 20g，维生素B1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:28℃，好氧存储条件:2-8℃，定期移植法 纯度：97%
Pleurotus ostreatus 中文名称：糙皮侧耳(平菇)（斜面）种属:Pleurotus ostreatus分离基物:子实体提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL， 3g，硫酸镁 1.5g，葡萄糖 20g，维生素B1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:25-28℃，好氧存储条件:定期移植法 纯度：97%
Lasiodiplodia theobromae (Pat.) Griffon & Maubl. 中文名称：可可毛色二孢菌（斜面）种属:Lasiodiplodia theobromae (Pat.) Griffon & Maubl.分离基物:玉蕊根提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:药用植物内生菌培养方法培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL， 3g，硫酸镁 1.5g，葡萄糖 20g，维生素B1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:25~28℃，好氧存储条件:定期移植法 纯度：97%
Phallus rubicundus (Bosc) Fr. 中文名称：红鬼笔种属:Phallus rubicundus (Bosc) Fr.分离基物:子实体提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:研究；教学培养方法培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL， 3g，硫酸镁 1.5g，葡萄糖 20g，维生素B1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。生长条件:25℃，好氧。生长特性子实体中等或较大，高10-20cm。菌盖近钟形，具网纹格，上面有灰黑色恶臭的粘液(孢体)，浅红至橘红色，被粘液覆盖，顶端平，红色，并有孔口，盖高1.5-3cm，宽1-1.5cm。菌柄海绵状，红色，长9-19cm，粗1-1.5cm，圆柱形，中空，下部渐粗，色淡至白色，而上部色深，靠近顶部橘红至深红色。菌托有弹性，白色，长2.5-3cm，粗1.5-2cm。孢子椭圆形，几无色，3.5-45μm×2-2.3μm。存储条件:定期移植法 纯度：97%
淀粉样蛋白β1-42(Aβ1-42)检测试剂盒98%500g5g单葡萄糖Anticoagulation factor X
蒽醌 订购|咨询 规格： HPLC≥98%;20mg 免球蛋白超家族成员16抗体 PⅢNT ELISA Kit Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)ELISA试剂盒
化学, 酰丁香
≥98%500g25gD梨糖Anticoagulation factorII
异鼠李素 订购|咨询 规格： 20mg 转录调节因子C/EBPγ抗体 ER ELISA Kit 雌激素受体(ER)ELISA试剂盒
化学, 碳胍
97%100g25gD梨糖Chlamydia IgA
Fmoc-3-(2-萘基）-D-氨 质量规格：0.98 Fmoc-3-(2-Naphthyl)-D-alanine 小鼠前列腺上皮*培养基新生儿表皮角化*培养基
化学, 二胍
ELISA 试验时，注意事项如下：
1. 正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。
2. 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括:
（1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。
（2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值大而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。
（3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
（4） 酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入 。
