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仪表网>产品库>生命科学仪器>分子生物学仪器>其它分子生物学仪器>对虾桃拉病毒(TSV)核酸定性检测试剂盒
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50T 对虾桃拉病毒(TSV)核酸定性检测试剂盒

参考价
面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号50T
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2021-05-12
  • 厂商性质经销商
  • 入驻年限7
  • 实名认证已认证
  • 产品数量9918
  • 人气值211156
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上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售。主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。


上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒,种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒;另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。


公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务,力求为我国科研事业更好的,更专业的服务!


公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换,有技术疑问可随时给于解答,一对一的客服服务,客户的需求也是我们不断的更新服务。






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对虾桃拉病毒(TSV)核酸定性检测试剂盒保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
对虾桃拉病毒(TSV)核酸定性检测试剂盒 产品详情

参数规格:
产品名称:对虾桃拉病毒(TSV)核酸定性检测试剂盒
产品规格:50T
产品货号:FS-P10674
产品分类:RT-PCR法
产品运输:低温运输
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。

实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤 
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
实时荧光定量PCR:
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性*定量方法,已得到的*,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
定量PCR方法:
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗di高辛或生物素酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,最终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。
血痕韧革菌培养基: 14模式菌株: no基质提供形式: 斜面培养物安全等级: 1生长条件: 25 定期移植法

克氏假单胞菌近海细菌模式菌株: no土壤/椰子树腐烂芯覆土提供形式: 冻干物安全等级: 1培养基: 471生长条件: 25℃

苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种培养基: 0002产生较大晶体;杀虫提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 30℃ 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

 -1042℃冰箱冻结;真空冷冻干燥

曲霉属培养基: CM0014抗癌活性提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 28C 真空冷冻干燥

金龟子绿僵菌生物防治模式菌株: no松墨天牛幼虫提供形式: 斜面培养物安全等级: 1培养基: 14生长条件: 25

ATCC56765=NRRL11460=NRCC2906种属: Trichoderma reesei安全等级: 1模式菌株: yes

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链霉菌 -80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法;矿物油法生长条件: 28℃提供形式: 冻干物模式菌株: yes培养基: 38

海杆菌大洋细菌模式菌株: no沉积物/深海沉积物提供形式: 冻干物安全等级: 1培养基: 471生长条件: 4℃

 -1043℃冰箱冻结;真空冷冻干燥

苦蘑培养基: 14模式菌株: no菌体提供形式: 斜面培养物安全等级: 1生长条件: 25 定期移植法

胶孢培养基: 14模式菌株: no北京杨提供形式: 斜面培养物安全等级: 1生长条件: 25 定期移植法

正青霉属抗真菌;抗白色念珠菌模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1培养基: CM0018生长条件: 26C

壶黑蛋巢生长条件: 25℃培养基: 14提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no -80℃冰箱冻结法;定期移植法;其他

大肠埃希菌科研及血清定型模式菌株: no腹泻犊牛粪便提供形式: 冻干物安全等级: 2培养基: 335生长条件: 37

6-乙酯

谷维素

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乙酰基乙酰对甲氧基

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人抗钙调素特异抗体(CAM-ab)ELISA试剂盒 ,英文名: CAM-ab ELISA Kit

RatIerleukin2,IL-2ELISA试剂盒大鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T

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对虾桃拉病毒(TSV)核酸定性检测试剂盒芹菜苷26544-34-3中文别名:芹黄苷;芹菜甙  

英文名:Apioside  

英文别名:7-[(2-O-D-apio-beta-D-furanosyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy]-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one  

登录号:26544-34-3

分子式:C26H28O14

分子量:564.49

分子结构:

外观:黄色结晶

规格:20 mg/支

纯度:≥ 98%

用途:用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源:伞形科草本植物芹菜 (Apium graveolens L. )

溶解性:可溶于、DMSO 等溶剂,不溶于等溶剂。

熔点:211-214°C

药理药效:抗氧化 抗衰老 抑制高血压 高血脂及预防心血管疾病。

贮存条件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年
PCR的反应条件:
因扩增片段的大小、反应体积、使用扩增仪器的不同而不同。
◇ 循环次数
根据模板DNA的量以及扩增片段的大小,设定25~30个循环。
如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,则会出现Smear。
◇ Anneal以及Extension
合适的Anneal温度通常在45~68℃之间 (预备实验可2℃间隔进行)。另外,由于在60~68℃间,也有很高的活性, 因此可在此温度范围内设定Anneal-Extension温度, 进行2 Step PCR。Anneal-Extension温度为68℃ 时,每kbp大体可设定30秒~1分钟;当温度设定在68℃以下时, 时间设定可稍长一些。通常,Anneal温度太高,有时会得不到扩增产物;Anneal温度太低时,容易发生非特异性反应。另外,Extension时间太短时,会得不到扩增产物或者会有一些短的非特异性产物优成;而Extension时间太长时,会出现Smear。

关键词:标准 CAM
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