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ZW-808A 将智能集菌仪用于微生物限度检查 均质器/均质机

参考价
面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号ZW-808A
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2022-10-16
  • 厂商性质生产厂家
  • 入驻年限8
  • 实名认证已认证
  • 产品数量450
  • 人气值798
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  继谱产品在研发、生产、调试、检验、试验等每一个生产环节都严格贯彻ISO9001:2000质量体系指令,经过多年的艰苦奋斗和不断创新,已迅速成长为面向国内、市场的新型企业,公司拥有优质的产品设计中心,优质的科技研发队伍和拥有*的生产、检测、试验设备加工生产车间,继谱设备以专业的技术、精良的设备、尽心尽责的服务理念得到了客户的*称赞,目前自主产品有各种样品前处理设备,如小型喷雾干燥机,氮吹仪,固相萃取,索氏提取,恒温制冷系列,干燥箱培养箱系列,超声波系列,医学微生物系列。公司本着:   户*,服务无限的方针,一直服务于广大科研客户。
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产地国产 加工定制 适用领域食品
将智能集菌仪用于微生物限度检查
1. 制药行业:纯化水、注射用水、无菌制剂(大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等)的无菌检查和微生物限度检查;
2. 医疗器械行业:纯化水、注射用水、注射器、*、*、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查;
将智能集菌仪用于微生物限度检查 均质器/均质机 产品详情

将智能集菌仪用于微生物限度检查中控制菌的检查。方法 :用智能集菌仪的全封闭薄膜过滤系统检查**中*和铜绿假单胞菌。本文对盐酸*注射液无菌检验法进行了改进.采用滴加盐酸的方法,利用化学反应直接让影响无菌结果判断的白色絮状物消失,再作无菌结果观察,缩短了检验时间.并提供了可靠的理论依据用薄膜过滤法代替直接接种法进行小容量注射剂的无菌检查.方法: 参照2000年版无菌检查法.结果: 直接接种法与薄膜过滤法的检测结果*.结论: 薄膜过滤法检测小容量注射液,方法简单、快速、准确.按 2 0 0 0年版药典规定 ,装量在 5 0ml以下的注射剂无菌检查法采用直接接种法 ,方法较繁锁 ,且易受外源性污染 ,影响实验结果的准确可靠。本文以*注射液(5ml∶2 5mg)为例考察了全封闭过滤系统在小容量注射剂无菌检测中的应用。1 仪器和试药1.1 仪器JT型智能集菌仪探讨薄膜过滤法在小容量注射剂无菌检查中应用的可行性.方法:以1%地卡因注射液与10%普鲁卡因注射剂为样本,同时采用直接接种法与薄膜过滤法进行无菌检查....目的比较盐酸*注射液的无菌检查方法。方法分别采用直接接种法和薄膜过滤法进行无菌检查。结果直接接种法容易污染,检验周期长,薄膜过滤法周期短、效率高...缩短盐酸*注射液在无菌检验中因出现混浊所需延长的检验时间。方法 分别取1ml的2mol/L^-1盐酸溶液加至无菌培养后带白色絮状物的培养基中。

将智能集菌仪用于微生物限度检查

关键词:集菌仪
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