两厢式药品稳定性试验箱药业，包括*试验、中间试验及加速试验，符合GMP要求的数据采集系统，
·可满足2010版化学药物稳定性研究技术指导原则中药品强光照射试验；美国 FDA、EN、ICH（Q1A、Q1B）；按照标准要求以科学的方法模拟对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度、光照环境，是制药企业通过GMP认证的*设备之一，
两厢式药品稳定性试验箱控制系统：
·*真彩液晶宽屏，带RS232和RS485计算机接口实行人机对话、联机数 据传输及远程控制功能，
·温湿度自动演算加热加湿频率,控制精度0.1℃，湿度精度0.1%，
·运行时间和剩余时间,预约时间日期，
感应系统：
· (测 温 体)采用Pt100温度传感器，
· (测 温 体)采用*湿度传感器，无需任何维护，可达到精确的湿度控制.
制冷系统：
·进口法国全封闭制冷压缩机，节能省电，效率高；使用环保134a制冷剂，
·冷凝器主要具冷却、散热、蒸发功能，冷却压缩机高压排放，
·蒸发器主要对进气管的冷量蒸发，用冷气来降温和除湿，
·自动除霜系统：平衡式制冷方式，以*的快速热泵化霜技术为技术基础，客户可以进行连续不间断的工作使用状态；可有效解决因蒸发器连续运行产生的 结霜问题，
·制冷剂采用R134a环保型，
·节约能好设计，可减小客户使用成本。
现代工艺：
·本产品制作流程工艺均采用激光切割、数控剪板和折弯，箱体外壳由冷轧钢板静电喷塑而成，喷塑可使箱体更加整洁、美观和光滑。
·中英文手动切换操作界面，
·数据曲线，历史曲线,当前曲线，
·通讯232接口和USB、NIC.
