YHH-500GP药品稳定性试验箱适用范围：
药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效期进行评测所需要长时间稳定的温度、湿度、光照环境创造评测条件，并参照执行GB/T10586-2006有关条款制造，满足化学药物稳定性试验指导原则的加速试验、*试验、高温或高湿试验，适用于制药企业药品及新药研发的稳定性检查。
YHH-500GP药品稳定性试验箱产品特点：
外壳喷塑处理，内胆采用304镜面不锈钢，四角半圆弧设计，易清洁，搁板间距可自由调整。
*风道系统设计，箱内空间各温湿度点均匀，误差小。
微电脑温湿度控制器，保证长时间运行，控温精度准确，安全可靠。
*全封闭双压缩机自动切换运行，具有自动化霜功能，保证设备的*稳定运行。
独立限温报警器：超温报警声光提示，保证试验安全运行，备有RS-232接口或RS-485接口。
满足标准：
2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造。
*留样的稳定性试验储藏条件：温度：±25℃±2℃ 湿度60%±5%RH 时间：12个月。
加速稳定性试储藏条件；温度：温度：±40℃±2℃ 湿度75%±5%RH 时间：6个月。
光照敏感性试验条件：4500±500Lx。
技术参数：
型号：YHH-500GP
电源电压：电源220V 50Hz
控温范围：10~65℃
恒温波动度/均匀度：±0.5℃/±2℃
光照强度：0-6000Lx
温湿度控制器：液晶程序控制器
传感器：PT100铂电阻
制冷系统：*全封闭压缩机
工作室尺寸(mm)：700*800*900
载物托盘：3块
安全装置：压缩机过载保护、风机过热保护、超温保护、压力保护、缺水保护
打印机：标配嵌入式打印机
