注册证编号：国械注进20172401539
MediwissC1敏德国敏筛*系统优势：
1．目前国内市场套仪器和试剂组合均有国家食品*科研注册证的过敏原定量检测系统，
2．免疫印迹法是免疫学实验技术中的确认方法（如艾滋病确认实验必须要求使用免疫印迹法），具有*的特异性和良好的敏感度；
3．*、高度纯化的过敏原非共价结合在硝酸纤维素膜上，更好地保留了过敏原的天然构象和活性，大大提高了系统检测的可靠性，根本上避免了捕获法中非特异性IgE抗体对检测的干扰
4．过敏原特异性IgE(sIgE)抗体在血中的含量极低，*亲和素放大技术的采用，在普通酶标放大效应的基础上进一步大大提高了系统检测灵敏度；
5．一份标本仅需200ul血清即可同时测定数十种过敏原sIgE；操作简单方便，2.5小时可处理完成数十份标本；
6．与皮试、Phadia公司UniCAP系统有着良好的符合性。
7. 具备数百种过敏原，可供临床诊断和科研之需要定制特殊组合。
MediwissC1敏德国敏筛*产品描述：
过敏性病人群发生率很高，是临床常见多发病。免疫学检测对过敏性疾病的诊断、治疗及预后判定均具有重要意义，检测发现过敏源并采取有效措施避免与之接触，是过敏性疾病防治的基本原则。敏筛过敏源检测系统采用免疫印迹方法，定量检测人血清中过敏原特异性lge抗体(slgE)。 特异性过敏原被吸附于硝酸纤维素膜表面，置于反应槽中。用移液器加入病人血清后室温下孵育，标本中过敏原特异性的IgE抗体就会与过敏原发生反应，并结合到硝酸纤维素膜上。将多余的抗体洗脱后，再加入*标记的抗人IgE抗体，室温下孵育，洗脱未结合上的抗抗体。然后加上碱性磷酸酶标记的链酶亲和素，室温下孵育，链酶亲和素会和*结合。将未结合上的酶标链酶亲和素冲洗干净。 在加入BCIP/NBT酶作用底物孵育后，发生特定的酶显色反应，试剂条上出现沉淀。颜色深浅与血清中slge抗体含量成正比。待试剂条干燥后,有*检测，读取定量检测结果。 敏筛定量过敏原检测系统由一快速阅读仪及配套汉化软件、孵育暗盒和固定频率的混合仪组成，系统具有极其良好的重复性、敏感度、特异性和准确性。 重复性：批内差：平均值为6.2%，批间差：平均值为3.1%。 142例血清标本与皮试的737样本的比较，灵敏度为95.1%，特异性为80.2%，准确性为88.3%。 881例血清样本与ELISA单项过敏原检测对比，灵敏度为84.3%，特异性为95.0%，准确性为90.6% 。
系统特点：
1、一份标本可同时测定20余种slgE，包括总lgE的检测，定量表示结果。
2、操作简单、方便、成本低。操作仅需4个步骤， 2.5小时完成全部实验，一次可同时处理30份标本。
3、采用免疫学确认技术---免疫印迹技术，抗原非共价吸附于硝化纤维素膜，采用机器自动划线技术，可靠性高，特异性好，敏感度高。
4、融合了*-链霉亲和素放大技术，这一免疫酶技术中的放大系统，大大地提高了反应的敏感度和特异性，可以进行极微量的抗原检测，灵敏快速，结果高度准确可靠。
5、特别针对中国市场的过敏原组合设计，详尽科学的中文试验报告单。
6、汉化操作软件，简单便捷，易于操作，技术*，系统优良。
7、在所有的过敏原定量检测系统中，仪器成本远远低于其他任何产品，在所有过敏原检测产品中，单一过敏原检测成本低。
8、无需任何日常维护，售后服务有保障，高水品的*服务。
9、通过欧盟CE
试验结果：敏感度：AllergyScreen/皮试:95.1%； AllergyScreen/CAP:84.3%；CAP/皮试：95.8%
特异性：AllergyScreen/皮试:80.2%； AllergyScreen/CAP:95.0%；CAP/皮试：76.0%
符合率：AllergyScreen/皮试:88.3%； AllergyScreen/CAP:90.6%；CAP/皮试：87.5%
1.原理：免疫印迹法
2.抽血样：2-3ml每次
3.检测项目按组分类，20项每组，10项每组仪器高度大概30-40公分，宽度是15-20公分，重量大概在3公斤左右。有12种，14种，16种，18种，22种，30种不同过敏源试纸可选
