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产品名称 | 英文名称 | 规格 |
人组胺Elisa Kit品牌 | Human Histamine,HIS ELISA Kit | 48T/96T |
人组胺(HIS)Elisa KitHuman Histamine,HIS ELISA Kit
人组胺Elisa Kit品牌【实验用途】Histamine,组胺,2-(4-咪唑)乙基胺。在体内由组氨酸脱羟基生成。是早发现的自身活性物质,广泛存在于各组织内,以皮肤结缔组织、肠粘膜以及肺中的浓度较高。组织中的组胺主要存在于肥大细胞的颗粒中,血液嗜碱粒细胞中含量也很高。通常与蛋白质、肝素形成复合物存在于贮存部位。化学或物理因素可诱使组胺从结合部位释放,并能引起强大的生物效应。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒(ELISA)。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体,经生物素(biotin)标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
试剂配制:
1、人组胺Elisa Kit品牌酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
注意事项:
1加样:
①人组胺Elisa Kit品牌实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2.温育:
①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4.显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。现货供应 泛醇细胞色素C还原酶核心蛋白Ⅰ(UQCRC1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 沉默调节蛋白1(SIRT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 沉默调节蛋白1(SIRT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
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现货供应 脂联素受体1(ADIPOR1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 脂联素受体1(ADIPOR1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
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人组胺Elisa Kit品牌盐酸壮观霉素4℃保存Spectinomycindihydrochloride Pentahydrate现货供应
羊特定基因序列PCR检测试剂盒低温运输,-20℃保存现货供应
羊伪结核棒状杆菌PCR检测试剂盒低温运输,-20℃保存现货供应
洋红室温干燥避光保存Carmine现货供应
核糖核苷复合物(RVC ),0.2M-20℃保存Ribonucleoside Vanadyl Complex现货供应
叶酸4℃避光保存Folic Acid现货供应
液体样品DNAout常温(溶液A和溶液D需要4℃保存)Liquid Sample DNAOUT现货供应
液体样品RNAout4℃保存Liquid Sample RNAOUT现货供应
液体样品RNAout4℃保存Liquid Sample RNAOUT现货供应
液体样品蛋白纯化回收试剂盒常温保存Liquid Sample Protein Purification Kit现货供应
液相RNase清除剂-20℃保存Solution RNase Erasol现货供应
操作步骤:
1)人组胺Elisa Kit品牌运用前,将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫,防止加样时参加很多的气泡,发生加样上的差错。
2)依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定,能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后参加50ul于反响孔内。
3)参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,悄悄振动混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
5)每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP,悄悄振动混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
7)每孔参加底物A、B各50ul,悄悄振动混匀,37℃温育10分钟。防止光照。
8)取出酶标板,敏捷参加50ul停止液,参加停止液后应当即测定成果。
9)在450nm波利益测定各孔的OD值。