背景资料:
Sirtuins (SIRTs)代表一类不同的trichostatin a不敏感的lyyl -deacetylases (class III HDACs)。
SIRT2脱去乙酰基组蛋白H4α-tubulin和功能作为管理者的细胞周期进展,髓鞘形成的决定因素,自噬的调制器,抑制大脑的炎症。
SirReal2是一种氨基噻唑,作为sirt重排配体,选择性抑制SIRT2 (IC50 = 140 nM)。SirReal2对SIRT2活性的抑制作用是SIRT1或SIRT3-6的1000倍。
这种化合物已被证明是活跃在海拉细胞通过显著提高α-tubulin乙酰化作用。
产品描述:
一种氨基噻唑,作为sirt -重排配体,选择性抑制SIRT2 (IC50 = 140 nM),但对SIRT1或SIRT3-6无影响;在海拉细胞增加α-tubulin乙酰化作用
产品形式:晶体
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