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32次/盒 通用型基因组DNA提取试剂盒

参考价
面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号32次/盒
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2021-11-19
  • 厂商性质经销商
  • 入驻年限10
  • 实名认证已认证
  • 产品数量9346
  • 人气值325057
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    上海研生实业有限公司成立于2011年专业销售各种科学实验产品,包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、等多个研究及应用领域。旗下有“上研生”品牌。


  我们努力将欧美进口品牌的产品推荐给各类研究人员;另一方面也非常重视国内科研市场的产品开发,推出了一系列具有竞争力的产品和服务。


  同时国家对于生物行业的发展给予极大的重视,更多地侧重于科研的投入。公司的服务和业务在同行获得认可。也具备丰富的管理经验,同时我们建立了集技术支持、售后服务等多方位的服务体系。我们有激情、有理想,更有责任感,是您科研道路上值得信赖的伙伴。


  公司的理念是:以诚信为本,努力打造优质品牌,为您提供产品的售中、售后服务。





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规格32次/盒 、50次/盒 货号YS-P013217 品牌YSRIBIO
通用型基因组DNA提取试剂盒原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
通用型基因组DNA提取试剂盒 产品详情

组成及试剂配制:

1、酶标板:一块(96孔)

2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。

3、 样品稀释液:1×20ml。

4、 检测稀释液A:1×10ml。

5、 检测稀释液B:1×10ml。
服务流程:

公司产品仅用于科研接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。通用型基因组DNA提取试剂盒

产品名称

规格

货号


32次/盒、50次/盒

YS-P013217

PCR反应鉴定——PCR反应条件:

循环步骤

温度

时间

循环数

预变性

94℃

5   min

1

变性

94℃

10   sec

30-40

退火

50-65℃

20   sec

30-40

延伸

72℃

30   sec/kb

30-40

终延伸

72℃

5   min

1

 

QQ截图20191211135002.jpg 

PCR反应的特异性决定因素为:

①引物与模板DNA特异正确的结合;

②碱基配对原则;

③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性;

④靶基因的特异性与保守性。

其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。

(2) 灵敏度高

PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。

(3) 简便、快速

PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。

(4) 对标本的纯度要求低

不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

反应五要素:

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:

①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。

②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。

人内皮蛋白C受体(EPCR)联苯苄唑(标准品)芳香烃受体核转录蛋白样2抗体

人促红生成素(EPO)胆红素(标准品)磷酸化芳香N-乙酰化转移酶抗体

人凋亡相关因子(FAS/CD95) 胆红素肌动蛋白结合蛋白1抗体

人凋亡相关因子配体(FASL/TNFSF6) 比伐卢定(TFA)粘附分子IgG样结构域蛋白2抗体

人脂肪酸结合蛋白1(FABP1)比马前列腺素/贝美前列素肌动蛋白结合蛋白DOC6抗体

人甲胎蛋白(αFP) 比马前列腺素/贝美前列素(标准品)AFG3样蛋白2/脊髓小脑共济失调蛋白28抗体

人酸性成纤维生长因子(AFGF/FGF1)盐酸平阳霉素激活素受体相互作用蛋白1抗体

人氨酸氨肽酶(AAP)硫酸博莱霉素/博来霉素/争光霉素固酮类还原酶家族7成员A2抗体

人成纤维生长因子19(FGF19)替佐米/保特佐米蛋白激酶AKT1,2,3抗体

人成纤维生长因子21(FGF21)替佐米(标准品)帕金森病相关蛋白ATP13A2抗体

FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L) 博舒替尼肌侧索硬化蛋白2抗体

人卵泡抑素(FST) 布地奈德磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体

人铁调素(Hepc)布地奈德(标准品)酰基辅酶A脱氢酶长链抗体

人生长停滞特异性蛋白6(Gas6)亚叶酸钙分裂周期蛋白5抗体

人粒集落激因子(G-CSF)亚叶酸钙(标准品)β淀粉样肽/Aβ42抗体

人生长分化因子15(GDF15)喜树碱ADCK4蛋白抗体
通用型基因组DNA提取试剂盒ABCD1/CCL22  嗜酸粒趋化蛋白22抗体剂 分析标准品(剧品)

ABCB5  ATP结合蛋白家族5抗体二乙基二硫代氨酸铵 高纯级

ABCB6  ATP结合蛋白家族6抗体乙酰辅酶A三锂盐 95%

ABCF1  ATP结合盒蛋白家族GCN20F家族1抗体4-氮杂苯并咪唑 99%

ABCG1  三磷酸腺苷结合盒亚家族G1抗体氯化乙酰硫代胆碱 99%

ABCG2  三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2抗体10-壬基吖啶橙溴化物 荧光级

ABCG4  ABC膜转运蛋白抗体阿脲,四水  98%

c-Abl   非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体甾酮 98%


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