油微水分析仪
产品参数；
1、滴定方式：微计算机控制库仑滴定
2、测量范围：1ug-100mg(典型值10ug-10mg)
3、分 辨 率：0.1ug
4、电解控制：自动电解电流控制(zui大400mA)
5、滴定速度：2.5mg/min(zui大)
6、准确度：10ug-100g±3ug
7、1mg以上转化为0．3％(不含进样误差)
8、终点显示：信息显示、蜂呜器响、终点指示灯亮
9、日 期： 年 月 日 小时 分钟
10、打印机：16个字符针式打印，纸宽44毫米
11、电 源：交流220V±10％，50Hz±5％
12、功 率：60VA
13、使用环境温度：5-40℃
14、使用环境温度：≤90％
油微水分析仪
产品介绍；
将220V交流电源接入电源插座，打开电源开关，在测量(11)和滴定(10)插座开路状态下，短接测量插座时，测量显示过碘，并且不计数，短接电解插座时，测量显示器过水，并且计数。在测量(11)和滴定(10)插座开路状态下，接启动键，一分钟后报警，终点指示灯亮，符合上述过程，说明仪器主机工作正常。
1.使用前把滴定池所有的玻璃口打开滴定池干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大约80℃的烘箱内烘干，时间约3—4小时，然后自然冷即，阴极室和测量电极不能用水清洗，可用丙酮、甲醇进行清洗，清洗后用吹风机吹干，清洗时应注章，不要清洗到电极引线处，否则在测定试样过程中会造成测量误差。
2、把硅胶装入干燥管内，注意不要将硅胶粉装入，然后将试样注入口的旋塞装好，完成上述过程后把搅拌子通过试样注入口小心放入，然后分别在测量电极阴极室，干燥管，进样旋塞，密封塞的磨口处，均匀的涂上一层真空润滑脂，除阴极室的干燥管和密封塞不装其它均装到相应的部位上，轻轻转动一下使其较好的密封。
3、将约100-200毫升的试剂用漏斗通过密封口注入阳极室，再用漏斗通过阴极室干燥管插口注入试剂，阴、阳极室的液面高度要基本*，完毕后将干燥管密封塞装好，轻轻转动一下，使其较好的密封，将滴定池放到磁力搅拌器上，用夹持器夹紧，把测量电极阴极电极插头分别插入测量电解插座内。
4、打开仪器电源，打开搅拌开关，使仪器搅拌（搅拌速度为液体刚不产生气泡为准）。打开功能确定键，屏幕显示过碘状态，这是用50――100ul的进样器向电解池中注入蒸馏水，此过程要缓慢注入，并观察仪器状态，当仪器显示为过水时，停止注入。这是仪器开始跑数，进行自动平衡。
如果终点指示灯交替闪亮或着一直不能达到平衡状态，说明空白电流不稳定，出现这种情况则是滴定池内壁上吸附有水分。这时，应关掉仪器开关。从磁力搅拌器上取下滴定池，慢慢倾斜转动摇晃，使池内壁上的水分吸收到电解液中（见图5）。然后把池子放回，重新打开开关，继续进行滴定，这一步骤可反复进行几次。
通过以上操作，空白电流一般情况下会降低到zui小（仪器达到平衡状态），如果空白电流仍然不降低，可能是受到来自大气中的水分浸入所影响或者是陶瓷滤板吸附水分所致。此时应检查滴定池的磨口接合面密封情况，硅胶是否失效，以及阴极室的清洗和干燥剂效果是否良好。
在测量样品中水分的含量时，为了得到高精度的数据，我们希望空白电流越小越好。但是，在仪器不稳定的状态下，按“启动”，数字显示器复零，约一分钟后，蜂鸣器响，终点指示灯亮。数字显示器仍然显示为零。此时，也可以进行测定。当对测定精度有特殊要求或者被测样品中含有少量的水分时，应当尽量使仪器达到平衡稳定状态，这样对测定低含量的样品有利。
当仪器达到初始平衡点，而且比较稳定时，可用纯水进行标定。
1、用0．5u1进样器抽取0．1u1的纯水，为注样做好准备。
2、按启动键。
3、把纯水通过进样旋塞注入到阳极室试剂中，注意应使针尖插入到试剂中，并避免与滴定池内壁或电极接触，注入后滴定会自动开始。
4、蜂鸣器响显示终点END其显示结果应为l00±3ug（不含进样误差）
示2-3次，显示结果若在误差范围内就可以进行试样的标定。
产品特点；
（1)开机显示微量水份测定仪，按搅拌键，电解池中的搅拌子开始旋转。搅拌速度为所搅拌电解液不起泡为宜。
(2)按功能确立键屏幕显示数字，同时电解开关打开(新电解液显示过碘，可用50--100ul进样器进水调整至平衡，巳用过电解液刚开机时一般显示过水，通过电解滴定后到达平衡，报警终点指示灯亮后。
(3)用0．5微升进样器，抽取0.1u1水样注入滴定瓶，同时按启动键，屏幕显示含水量在100．0±5ug为合格(不含进样误差)，一般标定2-3次。
(4)样品试验，抽取一定数量试样(一般以1ml为单位)，先按启动键，屏幕显示为“00000.0”，然后将试样注入电解池内，电解到终点后，终点指示灯亮，同时报警，打印机打印出样品的含水量。使用仪器时或试样不同时，需要注意试样体积、比重与机内设置的体积、比重应相符。
