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因此,“十一五”期间制药行业还将面临的再次上台阶。制药设备在作为生产手段的同时,又是不可忽视的污染因素之一。另外出现问题还涉及制造设备的材料、所使用的介质、设备的结构(防静电、防爆、密封、、清洗结构)、操作以至设备排放(散尘、散热、废气、废水)等。
2.成型误差变形压力容器部件在加工成型中,由于操作不当或模具不而产生变形:热成型封头脱模温度有一定要求,如温度尚高就过早脱模会封头收缩较大,严重时可使其几何尺寸超标;机械辊制或压制的容器部件,因操作不当使之产生变形;模具设计考虑不周或有误,使成型后压力容器部件的几何尺寸不符合要求。
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