Anti-PARP1抗体，多腺苷二磷酸多聚酶抗体
规格：100ul，200ul，1mg
宿主：兔，鼠，羊
Ig类型：IgG
克隆类型：单克隆/多克隆
标记物：无标记物.
需要标记抗体，可咨询客服订购。相关标记抗体：HRP标记抗体,Biotin标记抗体,Gold标记抗体,RBITC标记抗体,AP标记抗体,FITC标记抗体,Cy3标记抗体,Cy5标记抗体,Cy5.5标记抗体,Cy7标记抗体,PE标记抗体,PE-Cy3标记抗体,PE-Cy5标记抗体,PE-Cy5.5标记抗体,PE-Cy7标记抗体,APC标记抗体,Alexa Fluor 350标记抗体,Alexa Fluor 488标记抗体,Alexa Fluor 555标记抗体,Alexa Fluor 647标记抗体
浓度 ：1mg/ml
纯化方式：抗原特异性亲和纯化
缓冲液成分：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
应用： WB;IHC-P、IHC-F; ICC; IP;IF;ELISA。如果抗体需用于流式细胞术，请参见流式抗体。具体适用的实验和针对的物种请来电或99咨询。公司提供Elisa实验配对抗体抗原，需要请电询或99咨询。
产品稀释比例：ELISA=1:1000，Western blotting=1:500，IF=1:100-50，IHC-P=1:100-500，IHC-F=1:100-500，Immunohistocry=1:100-500
Optimal working dilutions must be determined by end user.
保质期：1年
储存温度：-20℃（避免反复冻融）
Anti-PARP1抗体，多腺苷二磷酸多聚酶抗体
单克隆小鼠抗人上皮细胞膜抗原 (Monoclonal mose anti human epithelial memberance antigen,EMA)上皮细胞膜抗原是上皮细胞表面大分子糖蛋白物质，它不仅存在于各种上皮，以及各种上皮来源的肿瘤，也可存在于部分非上皮及其来源的肿瘤，如浆细胞，组织细胞等。应用EMA来检测正常的组织时，其阳性表达主要在细胞膜上，但在检测肿瘤时，这种阳性物不仅在细胞膜上出现，也可在细胞浆中见到。实验中发现，肿瘤细胞在分化增生时，阳性物表达强阳性。当肿瘤细胞趋于成熟或已成熟时，阳性物表达较弱，肿瘤细胞未分化时，抗原表达呈阴性。EMA在检测上皮组织及其来源的肿瘤组织时，抗原表达阳性，在检测非上皮来源的肿瘤如浆细胞瘤，滑膜内瘤，上皮样内瘤，平滑肌内瘤，神经鞘瘤，及来恶性神经鞘瘤时，抗原也可表达为部分阳性。因此认为：EMA不是上皮性来源肿瘤所*的标记物，它的特异性不高。该 抗体适用范围广，适合于各种类型的切片，应用真空负压LSAB法检测时，稀释度在1：100。培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养，各种目的无血清培养的选是AIM V培养基（SFM）。 一般选用6-8周龄雌性Balb/c小鼠，按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。 单克隆抗体的大量制备 单克隆抗体的大量制备重要采用动物体内诱生法和体外培养法。 （1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。 （2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产量。
