【医疗设备中残留环氧乙烷检测概述】
2020年春节爆发的*肺炎造成了全国的恐慌，一次性科研成了人们出门*的装备，由于生产过程中需要使用环氧乙烷（EO）进行灭菌，环氧乙烷（EO）是一种刺激体表，具有急性毒性，对体内器官系统造成损伤，，因此国家标准要求对科研产品中EO残留进行定量检测，所以对于环氧乙烷(EO)残留检测就使一次性科研厂家必须重视的质量问题，滕州中科谱生产的医疗设备中残留环氧乙烷检测仪测定环氧乙烷残留具有检测精度高，分析速度快，操作简单等特点，
【医疗设备中残留环氧乙烷检测执行标准】
GB/T14233.1-2008 科研输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法
GB/T16886.7-2015 科研生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量(2)
【医疗设备中残留环氧乙烷检测分析流程】
样品制备—顶空进样器进样—气相色谱仪分析—色谱工作站—电脑数据输出
【医疗设备中残留环氧乙烷检测仪器配置】
仪器部分：GC2020气相色谱仪 氢焰检测器(FID)
ZKPHS-20A型全自动顶空进样器 20个工作位 赠送200支顶空瓶
N2000 双通道（电脑、打印机自配）
氢气发生器 HK-3 氢气流量300ml/min
空气发生器 AK-2 空气流量2000ml/min
高纯氮气钢瓶 40L 氮气流量300ml/min
试剂： 10mg/ml环氧乙烷标准品（品牌 中科谱）
蒸馏水
前期处理：万分之一电子天平
1000ml容量瓶
50ml容量瓶
移液管0.5ml、1ml、2ml、5ml、
吸球
【医疗设备中残留环氧乙烷检测分析方法】
一、样品处理
4极限浸提法试验步骤
4.1供试液制备
取产品上与人体接触的EO相对残留含量zui高的部件进行试验，截为5mm长碎块（或10mm2片状物），取1.0g放入20mL萃取容器中，精密加入5mL水，密封，60℃±1℃温度下平衡40min。
4.2环氧乙烷标准贮备液配置
取外部干燥的50mL容量瓶，加入约30mL水，加瓶塞，精确称重。用注射器注入约0.6mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度制成约含环氧乙烷10mg/mL的溶液，作为标准贮备液
4. 3绘制标准曲线
用贮备液配制1ug/mL~10ug/mL六个系列浓度的标准溶液。精确量取5mL,置20mL萃取容器中，密封，恒温（60℃±1℃）中平衡40min。
使用顶空进样器进样（详细操作建顶空进样器操作步骤
使用顶空进样器进样（详细操作建顶空进样器操作步骤）
5 试验样品的测量
5.1 用顶空进样器进入环氧乙烷分析气相色谱仪器，记录环氧乙烷的峰高（或面积）
5.2根据标准曲线计算出样品相应的浓度。
5.3如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。
6.结果计算
6.1环氧乙烷残留量用含量或相对含量表示。
6.2按式计算单位产品中环氧乙烷含量：
式中计算样品环氧乙烷相对含量：
CEO=5C/m
CEO-----------产品中环氧乙烷相对含量。单位为微克每克（ug/g）；
5------------量取的浸提液体积。单位为毫升；
c------------标准曲线上找出的供试液相应浓度，单位为微克没毫升（ug/mL）；
m-----------称样量，单位为克（g）
【医疗设备中残留环氧乙烷检测操作条件】
科研中环氧乙烷（EO）残留
仪器型号：GC2020 生产厂家：滕州中科谱分析仪器有限公司
色谱柱：EO残留分析柱 使用温度：200 ℃
规格：30m*0.32m 标准物浓度：0.107mg/ml 样品温度：110℃
色谱柱评价条件： 检 测 器：FID 定量方法：外标法
柱 温：120℃ 进样I：180 ℃
顶空条件： 加压压力：0.16MPa 载气压力：0.05Mpa
样品瓶 80℃
阀 100℃
管线 80℃
【环氧乙烷测定应用范围】
滕州中科谱分析仪器有限公司提供专业的分析仪器及相关检测方法
