TSI 8038密合度检测仪SI8020/TSI8038世界各地卫生，医院必须品
在April 29th, 2009， 世界卫生组织（WHO），提高H1N1型流感的级别为5级。5级意味流行病在至少两个国家爆发并且该病毒在人与人之间传播。世界各国开始预备由此而产生的社会和经济影响。
TSI公司，作为呼吸面具的定量测试仪器的*，为的健康卫生组织提供全面的测试方案，包括密合度测试仪（QNFT）,隔离室内的压力控制单元和滤料测试设备。在目前疫情下，疾病预防与控制中心（CDC）针对面罩防护的*：
“*/器 保护：所有的医护工作人员在进入患有HIN1型流感病人的隔离病房时应该佩戴已进行密合度测试的抛弃型N95或同类型 （如：空气净化型呼吸器PAPR）1 。”
医院的医护工作人员的面罩保护是一项非常重要的措施。外科面罩曾一度被认可非常安全的，但从CDC/NIOSH的新证据2显示，这些面罩几乎不能起到防护作用。N95型面罩是大多数医院*和*的防护措施。如同防护面罩的使用，面罩的佩戴培训和密合度测试也是防护程序的必要组成部分3。
TSI 8038密合度检测仪
没有其他密合度测试仪可以定量对所有类型的呼吸器密合度进行检验 - 防毒面具，SCBAs，呼吸器，，包括 N95 抛弃型 （Filtering-facepiece） 。该portacount Pro+ 密合度测试仪，消除了那些需要猜测和繁琐和容易出错的定性的密合度检验方法。当面具需要密合度测试，*可以信赖 portacount Pro+ 密合度试仪所提供的快捷，简单的和符合 OSHA 的密合度测试。
PORTACOUNT?PRO+ 呼吸器密合度测试仪套件包括
携带箱
AC 适配器
酒精容量（满足大约 240 小时的操作）
FITPRO 密合度测试软件光盘
连接计算机的 USB 接口电缆
操作和服务手册
TSI 8038功能与优点
节省 N95 密合度测试时间从 10:24 秒到 7:15 秒
内置 N95 型 - 伴侣TM 技术操作更简单
现场独立的操作 - 无需外部计算机 *
无需外部粒子发生器
新 DMA 设计增强测试性能
在日常环境的低颗粒浓度条件下可执行 N95
密合度测试
彩色触摸屏
兼容 OSHA 所有的，包括 N95 型
密合度系数大于 10,000
在一分钟可快速完成不同类型的呼吸器之间切换
FITPROTM密合度测试软件可自动完成测试
可选卡片打印机，可方便完成工作人员的密合度
检验卡
