LPC-8D zhongte智能微粒分析仪

zhongte智能微粒分析仪，输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 

zhongte智能微粒分析仪-优势：

本仪器采用“光阻测量颗粒”，可根据用户的要求，内置用户所需多种标准。

全新微电脑彩屏显示，内置操作系统和微型打印机,无需外接电脑和打印机可直接测试和打印。

根据预配置的USP、EP、JP 、CHP和 KP测试标准，处理全范围的样品体积，从0.1毫升到大于1,0000毫升均能操作。

当气泡或传感器被污染可能影响颗粒计数结果时，会发出警报通知。

丢失数据的恢复功能可以在意外断电的情况下保护测试数据。

审计追踪、五级权限管控、数据完整性、电子签名。

标准报告模板和定制化报告均可响应，满足差异化。

具有标准串行RS485、LAN口、USB口，支持数据远程传输。

可按英标、美标、日标、中标等标准进行标定、校准。

根据客户要求可提供第三方颗粒度计量测试机构的效验报告。

提供校准物质（GBW），协助客户每年一次的校准计量工作。

提供在线、远程、现场24小时不间断的定制化服务。

应用范围： 

医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、*、疫苗、注射用水、医药包材、*具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；

水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测； 

执 行 标准：

GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法

中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP 788，USP 789，USP 797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO药典IntPh第四版；

YBB00272004 -2015 包装材料不溶性微粒测定法

GB8368*具；ISO21510；ISO11171；

NAS1638、ISO4406、SAE 749D、ISO11171、MIL P 28809、MILSTD 1246、JJS B9933、IP 564、IP565、rOCT17216、ASTM D6786；（版）

GB/T14039、SD 313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）

1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。

可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。 

技 术 参数：

订制要求：各类液体检测要求；

传感器：第七代双激光窄光检测器；

测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC 版；  

检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368 等标准；

测试标定：JJG 1061 或乳胶球或ISO21501；

操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；

检测范围：2-100um（0.03-3000um 需选型)

特殊检测：自定义检测 2~100μm 或者 16~70µm（c）微粒

取样方式：精准计量泵；

进样精度：<±1%

精 确 度：<±3% 典型值；

重合精度：1000 粒/mL（3%重合误差）；

分 辨 率：>95%（按中国药典 2015&2020版校准）<10% （按美国药典、ISO21501校准）  

通 道 数：1000 个，可自定义 8个尺寸范围颗粒计数值测试；

取样流速：5mL/min～150mL/min；  

清洗流速：5mL/min～500mL/min；

流体温度：0℃～80℃；

环境温度：-15℃～50℃；    

鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站 116 站 或中国*国家西北计量测试中心

售后服务：普洛帝中国服务中心/普研检测