药品稳定性试验箱/药品综合稳定性试验箱

药品稳定性试验箱/药品综合稳定性试验箱用途概述：

    我公司致力于制药业、医学、基因科学、生物技术、食品工业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。无论您是需要制药工业的稳定性试验系统，还是在材料或药物原料方面的气候（温度、湿度、光）试验箱，我公司将为您提供全面的、稳定可靠的、满足您需要的系统。

    以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速测验、*试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验*选择方案。

产品特点：

1、采用微电脑控制温度、湿度，控制稳定、准确、可靠。
2、*风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。
3、冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。
4、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具有稳定、安全可靠的特点。
5、独立超温、低温声光跟踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。
6、升温、降温、加湿系统*独立可提高效率，降低测试成本，增长寿命，减低故障率。
7、采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
8、大型观视窗能随时清晰的观测箱内状况。
9、箱体左侧有一直径50mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。

满足标准：

    2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造。

稳定性试验条件：

    在ICH指南中，在功能性、性能、和文件方面，GMP和FDA 定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的*，zui终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。

*留样的稳定性试验的储藏条件：

温度：+30℃±2℃

湿度：60±5%RH

   时间：12个月

加速稳定性试验的储藏条件：

温度：+40℃±2℃

湿度：75±5%RH

        时间：6个月

强光照射条件：

光照度：4500±500LX

数据处理：适时数据打印记录系统。

技术参数：

特殊技术措施：

1、制冷系统：两套*制冷系统，可自动切换工作，保证设备*连续运行。

2、调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度精确可靠，波动度小。

3、安全保护：独立限温报警系统。

可程式控制器：

1、采用OYO超大屏幕触控式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。
2、控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。
3、具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定zui大值为99小时59分。
4、资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。
5、具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。
6、具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。

RM10/C高精度数字记录仪（选配件）