产品简介：
颗粒物防护效果检测仪是在体积为500L自净检测舱内安放国标头模，将待检佩戴在头模上，通过发生质量中位径为0.6μm，发生浓度为25mg/m3的盐性气溶胶和质量中位径为0.3μm，发生浓度为25mg/m3的油性气溶胶输入自净检测舱内，头模做正弦曲线模拟呼吸，利用上下游光度计采样检测前和后盐性气溶胶和油性气溶胶的浓度，计算颗粒物过滤效率。可将待检佩戴在国标头模上，自动检测呼吸阻力。适用于科研检验所、疾病预防控制中心、医院、高效过滤器厂家、研发和生产厂家等对、滤料等颗粒物过滤效率的检测。
执行标准：
GB/T6165-2008 高效空气过滤器性能试验方法 效率和阻力 颗粒物防护效果的技术要求和测试方法
GB/2626-2006 呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB/T 32610-2016 日常防护型技术要求
技术特点：
颗粒物过滤效率检测与呼吸阻力检测一体化设计，一机多用。
自净检测舱配置操作手套，方便待检的更换。
三类头模兼容性设计，头模即插即用，方便更换。
可对外置盐性和油性气溶胶发生器进行控制，控制颗粒物的发生浓度。
大触摸显示器设计，自动显示呼吸流量曲线和自动计算颗粒物过滤效率。
全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
光度计长寿命激光光源，高精度光电倍增管检测。
光度计工作时间统计，自动提示清洗时间。
高效过滤器使用时间自动统计，提示更换高效过滤器。
可通过U盘导出或通过内嵌打印机打印历史数据。
技术指标：
1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。
2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
4、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。
6、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25±5，30%RH±10%RH）。
7、配置激光尘埃粒子计数器。
8、防护效果测试仓前开门设计,密封性好，配置操作手套，方便待检的更换。
9、防护效果测试采用标准头模：1个标准头模，模仿人穿戴防护的真实情况。
10、防护效果气溶胶颗粒物：测试仓浓度范围（20-30）mg/m3，可调整设置，浓度波动小于±10%；气溶胶发生器产生粒径分布 0.02-2μm，质量中位径：盐颗粒物0.6μm、油颗粒物0.3μm。
11、防护效果气溶胶浓度检 测装置：气体采样流量（1-2）L/min，采样频率：20次/min（1-9999次/min可任意设置）， 动态检测（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。
12、防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端（口腔内）。
13、 防护效果采用呼吸模拟器，模拟人体呼吸状态。
14、呼吸模拟器：正弦气流，频率20次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范围：0-40 L/min。
15、仪器准确度等级（精度等级）：1级
16、 控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。
17、计算机自动测试和显示：仓内介质浓度，吸入气体介质浓度、本底浓度；自动计算：防护效果；可保存、输出、查询、打印测试数据。
产品参数：
| 主要参数 | 参数范围 | 分辨率 | 允许误差 | |
| 浓度检测采样流量 | (0.5~1.5)L/min | 0.01L/min | 优于±2.5% | |
| 浓度检测范围 | (0.001~100)μg/L | |||
| 检测精度 | 0.01%到范围内读数值的1% | |||
| 检测重复性 | 0.01%到范围内读数值的5% | |||
| 检测控制方式 | 1H倒计时或150Pa压力检测 | |||
| 盐性气溶胶粒径 | (0.02~2)μm 质量中位径0.6μm | |||
| 油性气溶胶粒径 | (0.02~2)μm 质量中位径0.3μm | |||
| 颗粒物浓度 | 25mg/m3±10% | |||
| 模拟呼吸曲线 | 正弦曲线 | |||
| 呼吸频率 | 20次/min | |||
| 呼吸潮气量 | 1.5L | |||
| 自净舱体积 | 500L | |||
| 自净时间 | (1~2)min | |||
| 呼吸阻力检测流量 | 85L/min | 0.1L/min | 优于±2.5% | |
| 呼吸阻力检测范围 | (0~1500)Pa | 1Pa | 优于±1% | |
| 电源 | AC220V 50/60HZ | |||
| 主机尺寸 | (长1350×宽800×高1800)mm | |||
| 主机功耗 | <300W | |||
