LHH系列药品稳定性试验箱
使用范围：
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
使用条件：
★稳定性试验条件：
★长期留样的稳定性试验的储藏条件：
温度：+25℃±2℃
湿度：60+5%RH
时间：12个月
★加速稳定性试验的储藏条件
温度：+40℃±2℃
湿度：75+5%RH
时间：6个月
强光照射条件光照度：4500+500LX
符合标准
药品稳定性试验箱严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造
结构特点
药品稳定性试验箱产品性能优异，外观美观，可靠性好，是实验室环境试验设备的理想选择
- 箱体内胆采用优质SUS304不锈钢拉丝板制成，外壳采用宝钢钢板喷塑。也可定制（外壳采用优质SUS304不锈钢拉丝板）
- *的BTC平衡调温方式，稳定平衡的加热能力，调节理想温度环境，进行高精度高稳定的温度控制
- 加湿方式采用外置隔离式锅炉蒸汽的方式加湿；
- 具有随温度的设定数值自动选择运转制冷回路的功能，操作简单
- 设有中空特制耐高、低温导电加热玻璃视窗，高亮度冷光源飞利浦照明灯，可随时观察样品情况
- 控制系统：进口高精密液晶触摸仪表，可直接编程和固化曲线，进口执行电子元器件
- 箱内密封条采用耐高低温的进口硅橡胶制成，密封保温性能优良
- 的制冷系统。
- 移动脚轮：耐磨无声移动、带刹车功能。
- 多种安全保护装置：超温、超压、相序、电机过热过载等保护。
型 号 LHH-250
工作室尺寸（mm） 500×650×700
温度范围 0～80℃
温度波动度 ≤±0.5℃
温度均匀度 ≤±2℃
湿度范围 30～98% R•H
湿度偏差 ≤%RH
升降温速率 升温≥2～3℃/min
保温材料 超细玻璃纤维/硬质聚胺脂发泡
加 热 器 镍铬合金电加热器(不锈钢鳍片式散热器)
加 湿 器 加湿方式采用外置隔离式锅炉蒸汽的方式加湿
冷 却 器 多级膜片式蒸发器（鳍片式多段式蒸发器）
空气循环 单循环、加长轴、低噪音、不锈钢离心风叶
制冷方式 单元制冷方式/双元(复叠)制冷方式(风冷或水冷)
压 缩 机 法国“泰康”全封闭制冷压缩机
控 制 仪 韩国三元液晶触摸屏仪表，菜单模式操作，可直接编程和固化曲线
传 感 器 进口超细Ф3mmPT100铂金电阻
安 保 装 置 漏电保护、超温保护、快速保险丝、压缩机过压保护
标 准 配 置 内热式中空玻璃观察窗：250×300(mm)一个,测试孔￠50mm一个，样品架2付，照明灯一只
电 源 220V·50HZ/（380V·50HZ三相四线制）
