通道：0.3、0.5、1.0、5.0、10.0、25.0微米

流量：1.0CFM（28.3LPM）

校准：可追踪校准材料，符合NIST（美国国家标准和技术研究所）标准和JIS（*研究所）标准

浓度：>375,000/ft.3

计数效率：多数灵敏度极限值时为50％±10％（超过JIS标准）

零点计数：满足JIS标准

数据存储：可储存3000套完整的样本参数；数据不可被编辑或更改，符合21CFR规则标准

通讯模式：以太网或RS－232；USB数据下载；可选购无线以太网通讯

远程操作：远程网络浏览器操作；实时下载数据至Facility Net或Pharmaceutical Net；USB数据下载

报告：USB报告；样本打印；ISO和EC GMP标准的洁净室认证报告；平均值报告

语言：英语，法语，德语，意大利语，日语，韩语，中文，西班牙语，俄语

显示和打印：8.4寸彩色VGA显示屏（640X480）；红外触摸屏（IP65级）；内置热敏打印机

外表面：聚苯硫醚（PPS）带碳纳米管

样本输出过滤：内部过滤，符合HEPA标准（0.3微米时>99.97％）

电源和电池：85－264V，50－60Hz；锂电池；1CFM仪器的供电时间为4小时（单电池）或8小时（双电池）

主要特点：

1.内置脉冲幅度分析器（PHA），满足ISO 21501标准

2.提供100LPM、50LPM或1CFM流量，100LPM流量的1立方米样本采集时间仅为10分钟

3.大尺寸红外触摸屏，容易使用

4.泵的噪音极小，有利于改善工作环境

5.系统生成存储和打印的报告可符合ISO 14644－1和EC- GMP附件1的标准

6.提供完整的验证手册，有利于制药监管规则达标

7、通过网络浏览器控制洁净室中的操作：设置、样本、显示、打印、下载数据

8.可选择9种语言显示和打印

9.电池可拆装，可选购外接充电器，便于连续移动使用

10.储存样本方案，减少操作人员失误