CD14 Hanson 14杯药物溶出度仪

 产品介绍 PRODUCT PRESENTATION

   HANSON 拥有60余年生产、研发溶出度仪的经验，掌握溶出度仪设计、创新的关键技术，一直溶出度仪的发展方向。

   HANSON 将科学和工艺的结合，人性化的设计，严格、精密的产品得以满足用户每天对药物的探索、研究和分析工作。每一个溶出度测试操作者都希望仪器操控简单、稳定，能够快速的得到结果，而我们的系统是专为这些溶出实验室而设计的。

We design and manufacture analytical test instruments for the quality assurance of

medicine, helping to promote better

healthcare worldwide.

—— Royel Henson. Chairman

 Hanson 14杯药物溶出度仪产品特点 PRODUCT FEATURE

• 同类产品中尺寸最小: 85cmX61cm

• 精密的中心定位系统超过了的机械性能法规要求

• 可存储多达500个方法，可存储50个实验运行报告

• 基于上下文提示和帮助，以协助用户编辑

• 坚固的水浴与低位置前端排水口，便于换水

• 大型彩色触摸屏，倾斜角度可调，适合不同身高的操作者

• 简单的PDF导出方法、结果，便于审察溯源

• 可搜索SQL数据库，快速检索方法和结果

• 系统可以配置为一个完整的12杯分析样本或分析6x2样本

• 每一面都可以设定不同的转速和采样时间，同时运行两个不同的制剂或方法

• 仪器可加装过滤模块

 Hanson 14杯药物溶出度仪技术参数 TECHNICAL PARAMETERS  

01

• 兼容USP 1、2、5、6法

• 主轴转速：25rpm - 250rpm，精度：±1rpm，显示分辨率：0.1rpm

• 温度：可编程范围为25.0°C - 50.0°C，精度：±0.5°C

• 数字温度探头：10°C - 60°C，精度：±0.1°C, 30°C - 55°C，显示分辨率：0.01°C。

• 所有14个容器都被搅拌，位置13-14可以根据需要作为加热的替换介质、空白或标准。

• 符合USP，EP，JP，CP，美国FDA机械校准和ASTM E2503机械性能法规标准

• 21 CFR第11部分合规

• 最多100个用户，每个级别有三个级别的权限和在每个级别可定制的配置权限

• 生物识别指纹器以确认真实的用户身份，加上密码的选项

• 可自定义的报告格式，每个报告最多有三个签名

• 审计跟踪、事件和错误日志记录

• Epson验证打印机或网络打印机（或两者都有）