内镜微生物检验仪与内镜检测取样器配合使用。使用内镜检测取样泵NAI-XDY-PQ进行取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用NAI-XDY-P型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。NAI-XDY-P型内镜微生物检验仪与NAI-XDY-PQ内镜检测取样泵配合使用。使用一次性内镜检测取样器取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用NAI-XDY-P型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。
规范要求
依据标准WS507-2016《软式技术规范》
依据国标GB15982--2012《医院消毒卫生标准》第A5.3、A6.3条款
产品原理
内镜由于其*的结构特点，较难进行清洗消毒，存在引发患者交叉感染的隐患，因此常规开展效果的监测，评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》2015版要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查，该方法在《医院消毒卫生标准》（GB 15982—2012）消毒后内镜的监测中亦有提及，50mL洗脱液量比10mL能更充分接触到内镜的内表面，结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。
消毒后内镜采样方法为薄膜过滤法：取清洗消毒后内镜，采用抽取50mL含相应中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗内镜管路，并全量收集（可使用蠕动泵）送检。将洗脱液充分混匀，取洗脱液1.0mL接种平皿，将冷至40℃~45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15mL~20mL，36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数（CFU/件）。将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜（0.45μm）过滤浓缩，将滤膜接种于凝固的营养琼脂平板上（注意不要产生气泡），36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数。
当滤膜法不可计数时：菌落总数（CFU /件）＝m（CFU /平板）×50 式中：m为两平行平板的平均菌落数。
当滤膜法可计数时：菌落总数(CFU /件）＝m（CFU /平板）＋mf（CFU /滤膜） 式中：m为两平行平板的平均菌落数；mf为滤膜上菌落数。
应用范围
医疗卫生行业的内镜检测取样、微生物限度检测等
主要特征
1、内置微型高性能隔膜泵，无需抽滤瓶，大大减少对操作台空间的占用，使用更方便；
2、带指示灯的按钮开关控制，操作简单直观；
3、简洁的内部管路，没有微生物得以滋生的死角，便于清洁消毒；
4、不锈钢机壳经镜面抛光，表面光洁平整，便于清洁消毒。
技术参数
| 型号 | NAI-XDY-P |
| 泵流量 | ≥1200ml/min |
| 排液软管规格 | 内径Φ10mm硅胶管 |
| 噪音 | ≤60dB(负载状态) |
| 功率 | 25W |
| 电源 | AC 220V/50Hz |
| 外形尺寸 | 13x20x14cm（长×宽×高） |
| 重量 | 2.5kg |
| 适用耗材 | 内镜检测取样器 |
