MS-G10葡聚糖凝胶色谱柱
中国药典规定了采用色谱法测定、、、、钠、钠、和等头孢药物中高分子杂质的含量。但是采用传统的玻璃低压凝胶色谱柱柱效非常低，很难达到药典规定的色谱柱的指标，同时该类色谱柱还有操作不方便、分离时间长、分离度差等不足。针对上述问题，成都摩尔科学仪器有限公司在药典规定的基础上，成功开发聚合物检测专用G10凝胶色谱柱，能够满足药典规定的头孢药物中高分子杂质质量控制的需要，多年来用户使用得到很好的效果。目前国内外分离分析β-内酰胺类抗生素中高分子杂质的主要方法是色谱法，应用的色谱分离模式包括反相、离子交换和凝集色谱等。由于结构不同的高分子杂质通常具有相似的生物学特性（如均为过敏性杂质），因此在药品质量控制中一般只需控制药品中高分子杂质的总量而不必控制不同结构的杂质。因此根据样品分子量差异进行分离的凝胶色谱法具有明显的优势。
成都摩尔公司改进了此色谱柱的填法从简易干填法到现润湿填法，柱效从百量级提高到千量级(400mm长柱、葡聚糖2000),提高了柱饱和度，使柱子******性和耐用性大大的提高。
根据药典要求，MS-G10葡聚糖凝胶柱供应如下规格供选择：
300mm*10mm | 300mm*13mm | 300mm*14mm | 300mm*15mm |
400mm*10mm | 400mm*13mm | 400mm*14mm | 400mm*15mm |
MS-G10头孢系列药物聚合物专用凝胶色谱柱，采用符合中国药典2005/2010/2015版头孢类药物聚合物的测试条件设计制作，用进口GE葡聚糖凝胶SephadexG-10(40-120um)装填。只需配以高效液相色谱仪，即可******、方便、快捷的完成头孢类系列药物聚合物的分析工作，可提高分析效率，确保样品分析结果的重现性。
使用时注意事项：
1.为避免管路中的有机溶剂和气泡进入凝胶色谱柱，先用水冲洗整个色谱系统,然后才能接入凝胶柱。
2.不要让有机溶剂进入柱中，否则会使填料脱水，导致柱床损坏，
要小流速开启泵，不要快速加大流速，以防止压力迅猛升高而导致柱床损坏。15mm的柱子流速不要超过3ml/min。
3.每次使用后务*蒸馏水冲洗干净将含盐的流动相置换干净，若较长时间不用请按保存方法保存。
保存方法：
1.将凝胶柱用蒸馏水冲净后充上0.02%-0.05%的叠氮钠水溶液封存,或三氯丁醇(0.015%) 苯基汞代盐(0.001-0.01%)将色谱柱封闭后低温保存(温度在5℃左右)在冰箱。
2.再次使用时,用蒸馏水将保护溶液冲洗掉即可使用。
3.如果******天还要使用也要从系统中取下，将柱封闭后存于4~8度的冰箱中冷藏。
凝胶柱的保养和再生：
由于高分子杂质含量较低，一般测量方法中均采用高浓度大体积进样来提高检测能力，多次进样后，样品可能在色谱柱中发生严重的非特异性吸附，有换流动相时进入有机溶剂或长时间水保存生菌都可能改变凝胶色谱柱的分离机制，同时导致色谱柱的堵塞，使柱压升高，此时必须精心保养色谱柱：用40度左右的温水变换流速冲洗几个小时。如效果不佳，再进行再生处理：用0.5MOL/LNAOH和0.5MOL/L NACL的混合溶液10-30倍的柱体冲洗，再用温水冲到中性。
如使用过程中遇到任何问题，请不吝随时联系负责你单位的销售代表，谢谢！
使用说明：
为避免管路中的有机溶剂和气泡进入凝胶色谱柱，先用水冲洗整个色谱系统,然后才能接入凝胶色谱柱。接到柱子后，先用0.2molNaOH和0.5molNaCl混合溶液冲洗200ml左右后，再用水冲洗至中性。不要让微量有机溶剂进入柱中，否则会导致柱床损坏
