总有机碳分析仪TA-1000-仪表网

公司介绍主营产品

苏州星源洁净环境科技有限公司Suzhou Xingyuan Clean Environment Technology Co. , Ltd.成立以来致力无尘室环境参数测试、微粒子测量及局部净化设备设计，环境在线实时监测系统等研发与创新，为用户提供完备的环境测试解决方案和服务。目前公司主打两条产品线，一条以洁净室方面上、中、下游整体解决方案为主导；一条以滤料、滤器、滤材等性能参数检测为主导的技术定制类测试台。目前，公司正逐步接轨*技术引入中国，整合自身优势，围绕无尘室整体拓展整合链，逐步构建环境参数检测的便携化、模块化、智能化。公司是国内专业从事净化车间、实验室检测的技术服务商，与国内外许多公司合作，同时还自主研发诸多高科技产品，产品应用领域广泛，涉及制药行业、生物制剂、医疗器械、电子、化工等等行业，产品远销国内外，受到客户的*，我们是净化领域的追赶者，秉承传统技术的基础上不断创新，不断突破。

公司的主营业务是：

1.检测仪器：

远程在线环境监控系统、尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、风量仪、高效过滤器检漏、泄压阀（压缩空气质量检测仪）、气流流行检测仪（烟雾发生器）、气溶胶发生器、气溶胶光度计、温湿度压差测试仪，臭氧浓度检测仪、风速仪、声级计、照度计、压差表（计）等

2.净化设备：

净化工作台，生物安全柜、称量间、传递窗、风淋室、层流车、层流罩、FFU、高效过滤器等

3.第三方检测：

检测项目：洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数（自净时间），风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。

检测标准：

1 《洁净厂房设计规范》GB50073-2013

2 《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2013

3 《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004

4 《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010

5 《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010

6 《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010

7 《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010

8 《医药工业洁净厂房设计标准》GB 50457-2019

9 GB 2626-2019

10 GB 19082-2009

11 GB 19083-2010

12 GB/T 32610-2016

13 YY 0469-2011

14 YY/T 0969-2013

15 3EN1822-3:2009

16 3ISO 29463-3:2011

17 HEPAULPAIEST-RP-CC021.3:2009

18 JG/T22-1999

19 ANSI/ASHRAE 52.2-2012

20 -EN779-2012

21 《通风用空气过滤器装置和电动空气清洁器的试验方法》JISB9908-2011

苏州星源洁净环境科技有限公司

地址：苏州市吴江经济开发区江陵街道联兴村渡船桥花苑东区23号

代理人：高新

开户行：苏州农村商业银行同里支行

账号：0706678041120100745800

税号：91320509MA211FQC1R

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产品简介在线询价

测量范围	0.3--10.0	产地	国产	电源电压	5V
基本误差	15%FS	加工定制	否	气体流量	100ml/min
外形尺寸	5 x 11 x 8mm	显示方式	数显式	仪器种类	其他

总有机碳分析仪TA-1000产品使用紫外氧化、直接电导率差值检测技术，检测精度高，响应时间短。仪器*符合国家药典要求，可满足制药用水（注射用水及纯化水）、超纯水等去离子水的离线检测要求。

总有机碳分析仪TA-1000 产品详情

总有机碳分析仪TA-1000

高精度离线总有机碳分析仪器。产品使用紫外氧化、直接电导率差值检测技术，检测精度高，响应时间短。仪器*符合国家药典要求总有机碳分析仪TA-1000可满足制药用水（注射用水及纯化水）、超纯水等去离子水的离线检测要求。

详细参数

◆ 电源要求/功率
100-240VAC,50HZ,120W
◆ 测量范围
0.001mg/L-1.5mg/L（1500ppb）
◆ 电导率检测范围
0.055μs/cm-8.000μs/cm
◆ 测量精度
±3％
◆ 分辨率
0.001mg/L
◆ RSD
重复性 ≤ 2%
◆ 检测原理
采用紫外氧化、直接电导率原理检测
◆ 适用范围
离线实验室、清洁验证
◆ 审计追踪
≥5年多项事件日志，可根据时间查询
◆ 权限管理
用户名密码登录，4级权限，满足 FDA 21 CFR PART 11 要求
◆ 历史记录
≥5年存储
◆ 控制
电脑控制
◆ 外形尺寸（mm）
240×350×180（长×宽×高）

◆ 电源要求/功率
100-240VAC,50HZ,120W
◆ 测量范围
0.001mg/L-1.5mg/L（1500ppb）
◆ 电导率检测范围
0.055μs/cm-8.000μs/cm
◆ 测量精度
±3％
◆ 分辨率
0.001mg/L
◆ RSD
重复性 ≤ 2%
◆ 检测原理
采用紫外氧化、直接电导率原理检测
◆ 适用范围
离线实验室、清洁验证
◆ 审计追踪
≥5年多项事件日志，可根据时间查询
◆ 权限管理
用户名密码登录，4级权限，满足 FDA 21 CFR PART 11 要求
◆ 历史记录
≥5年存储
◆ 控制
电脑控制
◆ 外形尺寸（mm）
240×350×180（长×宽×高）

◆ 电源要求/功率
100-240VAC,50HZ,120W
◆ 测量范围
0.001mg/L-1.5mg/L（1500ppb）
◆ 电导率检测范围
0.055μs/cm-8.000μs/cm
◆ 测量精度
±3％
◆ 分辨率
0.001mg/L
◆ RSD
重复性 ≤ 2%
◆ 检测原理
采用紫外氧化、直接电导率原理检测
◆ 适用范围
离线实验室、清洁验证
◆ 审计追踪
≥5年多项事件日志，可根据时间查询
◆ 权限管理
用户名密码登录，4级权限，满足 FDA 21 CFR PART 11 要求
◆ 历史记录
≥5年存储
◆ 控制
电脑控制
◆ 外形尺寸（mm）
240×350×180（长×宽×高）

◆ 电源要求/功率
100-240VAC,50HZ,120W
◆ 测量范围
0.001mg/L-1.5mg/L（1500ppb）
◆ 电导率检测范围
0.055μs/cm-8.000μs/cm
◆ 测量精度
±3％
◆ 分辨率
0.001mg/L
◆ RSD
重复性 ≤ 2%
◆ 检测原理
采用紫外氧化、直接电导率原理检测
◆ 适用范围
离线实验室、清洁验证
◆ 审计追踪
≥5年多项事件日志，可根据时间查询
◆ 权限管理
用户名密码登录，4级权限，满足 FDA 21 CFR PART 11 要求
◆ 历史记录
≥5年存储
◆ 控制
电脑控制
◆ 外形尺寸（mm）
240×350×180（长×宽×高）

◆ 电源要求/功率
100-240VAC,50HZ,120W
◆ 测量范围
0.001mg/L-1.5mg/L（1500ppb）
◆ 电导率检测范围
0.055μs/cm-8.000μs/cm
◆ 测量精度
±3％
◆ 分辨率
0.001mg/L
◆ RSD
重复性 ≤ 2%
◆ 检测原理
采用紫外氧化、直接电导率原理检测
◆ 适用范围
离线实验室、清洁验证
◆ 审计追踪
≥5年多项事件日志，可根据时间查询
◆ 权限管理
用户名密码登录，4级权限，满足 FDA 21 CFR PART 11 要求
◆ 历史记录
≥5年存储
◆ 控制
电脑控制
◆ 外形尺寸（mm）
240×350×180（长×宽×高）

◆ 电源要求/功率
100-240VAC,50HZ,120W
◆ 测量范围
0.001mg/L-1.5mg/L（1500ppb）
◆ 电导率检测范围
0.055μs/cm-8.000μs/cm
◆ 测量精度
±3％
◆ 分辨率
0.001mg/L
◆ RSD
重复性 ≤ 2%
◆ 检测原理
采用紫外氧化、直接电导率原理检测
◆ 适用范围
离线实验室、清洁验证
◆ 审计追踪
≥5年多项事件日志，可根据时间查询
◆ 权限管理
用户名密码登录，4级权限，满足 FDA 21 CFR PART 11 要求
◆ 历史记录
≥5年存储
◆ 控制
电脑控制
◆ 外形尺寸（mm）
240×350×180（长×宽×高）

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