步入式药品稳定性试验室
用途概述：
以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。
产品特点：
● 进口触摸式彩色液晶操作屏，中、英文任意切换，100个程序供用户设定/保存，显示各种运行数据。
● 采用TMHM平衡式调温调湿方法，运行稳定，控温控湿精确并安全可靠。
● 的风道循环系统，确保实验室内部温湿度分布均匀。
● 完善的安全保护装置，确保产品的运行更加安全可靠。
● 资料记录与故障诊断显示，当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息。可连接打印机或485通讯接口，运行电脑软件实时记录温湿度时间曲线，为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
● 防锁装置，人在试验室内可安全出入。
执行与满足标准：
2015版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造
欧盟安全认证：
EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、
EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006、
EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006
技术参数
技术参数：
| 型号 | LHH-系列 | |
| 内容积 | 2立方-250立方（可根据要求定制） | |
| 性能 | 系统 | 平衡调温调湿控制系统（BTHC） |
| 温度范围 | 0～65℃ | |
| 湿度范围 | 40～95%RH（加装除湿装置湿度可达20%RH以内） | |
| 温度波动度 | ±0.5℃ | |
| 温度偏差 | ≤±2.0℃ | |
| 湿度偏差 | ±3.0%RH | |
| 升温时间 | 1～2℃/min | |
| 降温时间 | 0.5～1℃/min | |
| 制冷方式 | 双压缩机制冷双系统 | |
| 控 制 系 统 | 温湿度控制器 | 彩色液晶触摸屏显示器 |
| 操作界面 | 液晶显示 | |
| 运转方式 | 定值运行、程序运行 | |
| 分辨率 | 温度：±0.1℃湿度：±1%RH | |
| 输入 | 温度:PT100 湿度:电容式湿度传感器 | |
| 控制方式 | PID控制 | |
| 通讯功能 | RS-485、RS-232C | |
| 使用环境温度 | +5～+35℃ | |
| 电源 | AC380 50HZ 三相五线制 | |
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提供3Q验证和校准服务(选配）：
※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。
※可提供上海计量部门第三方测试报告（RMB2500元）选配
