药品仓储库房GSP温湿度监控系统是严格按照新GSP规范设计的新型自动化、数字化监控系统，GSP要求。通过温湿度自动测控技术和数据通讯技术实现对全省各地的医药储存过程的温湿度数据进行的24小时不间断的检测、报警、记录、存储和查询；对各库区的空调系统和加湿系统进行集中监测与控制；依托该系统，使库房日常温湿度管理简便有效，调控措施及时有力，在药品储运环境要求的同时，切实达到节能降耗，管控结合。在一段时期内能满足发展的要求，同时体现我局的品质要求和监管理念。
所有记录仪及温湿度调控设备通过485总线专用电缆与计算机相连，在监控计算机上可对任意库区或冷藏车的温湿度数据情况和温湿度调控设备进行实时而精确的监测、数据采集、参数设置、控制操作等，整个系统可靠、实用、精确，能更好地为药品仓储服务。
同时基于因特网构建的信息查询系统通过不同等级的可精确查询所在库房的温湿度变化趋势和当前状态；也可远程查看异地药品仓储库房的温湿度信息。整个系统可靠、实用、精确，能更好的为药品仓储服务。
系统功能
1、温湿度的自动监测和记录
系统通过温湿度变送控制记录仪对库房环境温湿度的自动监测和数据采集，对库房温湿度实行24小时连续、自动的监控和记录；可根据用户的需求设定数据采集和记录的时间，数据采集时间可精确到1秒，数据存储记录时间可精确到1分钟。
2、温湿度变送控制记录仪的设置
每一仓间（或库房）应设置多个温湿度变送控制记录仪，用于库房温湿度状况的自动监测和数据采集。温湿度变送控制记录仪的设置应考虑到仓库结构、出风口、门窗位置等因素。平面仓库一般每150平方米不应少于1个，小于150平方米的独立库房每库1个，立体仓库应均匀分布在库房的上、中、下位置，数量按具体面积确定。温湿度变送控制记录仪应通过通信线缆固定安装于远离门窗，空调口、出风口，能确切反映所在库房温湿度的位置。
3、温湿度的调控和记录
仓库应设置能有效调控温湿度的设备。当库房内温湿度值接近规定的临界值或超出规定范围时，应能自动启动温湿度调控设备进行有效调节，直至使库房环境温湿度达到药品存储的规定要求。温湿度调控过程应予以记录。记录仪应双电源供电(即本身备有可充电供电电池和外接常电转换过来的电源)的双重保护,用来避免当记录仪本身备有的电池没电时导致的数据丢失，以防止突然停电造成的数据丢失，记录仪应具有数据恢复功能，以防止计算机发生不可逆故障时恢复数据。
4、温湿度监测和调控设备应每年定期进行校准或精度校验，并记录。
5、温湿度监测记录、调控记录及设备校准记录应保存3年。
6、企业选用的温湿度变送控制记录仪必须能脱离监控计算机也能进行现场记录查询，能现场设置温湿度控制限值，能现场进行超标声光报警，能驱动空气调节设备（如降温、除湿、加湿等），能采集空气调节设备状态并根据控制限值进行自动调节，防止监控主机故障造成的数据丢失和失控。
7、企业设置的监控主机应安装杀毒软件，建立网络连接，安排专人维护；各企业所配备的温湿度监管系统软件应具有统一的数据上传协议和规范，以便于建立面向全市和全省的药品批发企业药品储运温湿度监管平台系统。
系统特点
1、实时采集各温湿度记录仪的数据及系统参数。
2、可查询、显示、修改各温湿度记录仪的时间。
4、可查询、显示、修改各温湿度记录仪的温湿度上、下限值。
5、可查询、显示、修改各温湿度记录仪的温湿度校正值。
6、可手动或自动控制系统设备（空调机、加湿机）。
7、随时提取温湿度记录仪内存储的温湿度数据。
8、查询打印任一天的温湿度数据。
9、以表格或曲线的形式查询、打印某月的温湿度数据。
10、统计温湿度数据的值、最小值及平均值。
技术参数
1、温度测量精度：±0.3℃。
2、湿度测量精度：3%RH。
3、温度测量范围：0-60℃。
4、湿度测量范围：0-99.9%RH。
5、温度上、下限参数设置范围：0℃～60℃。
6、湿度上、下限参数设置范围：0℅RH～100℅RH。
7、自动控制输出触点电容：0.2A/220V，可接联动扩展模块。
8、供电方式:220V50HZ，DC12V。
