500 和 1800 W超声波处理器可安全处理各种有机和无机材料，从 250 微升到 1 升*。。
典型应用包括纳米技术（生产纳米颗粒材料和石墨烯分散体）、细胞裂解、样品制备、均质化、ChIP 分析、乳化、解聚和解聚，以及在声化学处理领域的应用。
● 能量和温度设定点控制
● 数字电路+7寸宽屏（触摸）
● 自动调频精准到1Hz+实时监控样品温度
● 99小时工作时间设定
● 可变功率输出控制从1～99%任意可调
● 电动升降+点动设置
● 频率自动搜索 准度±1Hz 并实时显示
| 型号 | YP-S500 |
| 功率 | 500W |
| 调功范围 | 1～99% |
| 处理量 | 0.5～500ml |
| 配数字智能超声波发生器 | 频率自动搜索 |
| 谐振频率 | 实时跟踪并显示 |
| 频率跟踪精度 | 1Hz 实时跟踪并显示 |
| 电动升降隔音箱 | 工作台采用电动升降 +照明装置 |
| 显示方式 | 7寸TFT彩屏 |
| 频率范围 | 18～25KHz |
| 总时间范围 | 00:00:01～999:99:99（时:分:秒） |
| 输出时间 | 00.1～99.9（秒） |
| 间隙时间 | 0～99.90（秒） |
| 输出占空比 | 0.1～99.9% |
| 物料过温保护 | 1.温度设置：0-99℃ 2.当物料温度达到设定值时停止超声，当物料温度低于设定值2℃时自动恢复超声工作 |
| 存储文档 | 9组 |
| 随机变幅杆 | Φ6 |
| 选配变幅杆 | Φ2 / Φ3 / Φ6 |
| 保护报警 | 超温、过流、过载、换能器异常等 |
| 电源 | AC110/220V F50/60Hz |
| 整机尺寸 | 280*280*495 |
| 整机重量 | 12.4KG |
| 换能器重量 | 1680 g |
| 尺寸 | 256mm×76.5mm |
| 变幅杆重量 | 495 g |
| 尺寸 | 140mm×6mm |
| 材质 | Titanium Alloy Ti-6Al-4V（钛合金） |
| 超声波发生器 | 一台 |
| 振动系统(换能器组件) | 一只 |
| 隔音箱 | 主机一体 |
| 电源线 | 一根 |
| 专用扳手（用于拆卸变幅杆） | 一套 |
| 使用说明书 | 一份 |
| 合格证 | 一张 |
| 保修卡 | 一份 |
| 专用恒温循环反应杯 | 选配 |
组织处理的方法:
一、机械处理法：是指利用捣碎机、研磨器或匀浆器 等将细胞破碎开来 。
1. 高速组织捣碎：将材料配成稀糊状液，放置于筒内约1/3体积，盖紧筒盖，将调速器先拨至最慢处，开动开关后，逐步加速至所需速度。此法适用于动物内脏组织、植物肉质种子等。
2. 玻璃匀浆器匀浆：先将剪碎的组织置于管中，再套入研杆来回研磨，上下移动，即可将细胞研碎，此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高，适用于量少和动物脏器组织。
二、物理破碎法：指利用温度差、压力差或超声波等将细胞破碎开来。
1：用一定功率的超声波处理细胞悬液，使细胞急剧震荡破裂(借助超声的震动力破碎细胞壁和细胞器）。
机制：可能与强声波作用溶液时，气泡产生、长大和破碎的空化现象有关，空化现象引起的冲击波和剪刀力使细胞裂解。缓存管理
超声波破碎的效率取决于声频、声能、处理时间、细胞浓度和细胞类型等。（使用时注意降温，防止过热）。
2. 高压破碎：细胞悬浮液从高压室的环状隙喷射到静止的撞击环上，被迫改变方向经出口管流出。此过程中细胞经历了高速造成的剪切的碰撞及高压到常压的变化，从而破碎释放内含物。
这是一种温和的、破碎细胞的较理想的方法。
3. 反复冻融法：将细胞在-20度以下冰冻，室温融解，反复几次，由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度增高引起溶胀，使细胞结构破碎。
三、化学破碎法：指利用甲醛、丙酮等有机溶剂或表面活性剂作用于细胞膜，使细胞膜的结构遭到破坏或透性发生改变 。
有些动物细胞，例如肿瘤细胞可采用十二烷基磺酸钠（SDS）、去氧胆酸钠等细胞膜破坏。浓度一般为1mg/ml。
四、酶学破碎法 ：选用合适的酶，使细胞壁遭到破坏，进而在低渗溶液中将原生质体破碎开来。
细菌细胞壁较厚，可采用处理效果更好。
裂解液标准配方: ：50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml。(在这个pH范围内比较好发挥作用) 。
综合叙述：无论用哪一种方法破碎组织细胞，都会使细胞内蛋白质或核酸水解酶释放到溶液中，使大分子生物降解，导致天然物质量的减少，加入二异丙基氟磷酸（DFP）可以抑制或减慢自溶作用；加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性，加入苯化物（PMSF）也能清除蛋白水解酶活力，但不是全部，而且应该在破碎的同时多加几次；另外，还可通过选择pH、温度或离子强度等，使这些条件都要适合于目的物质的提取。
使用前注意事项：
1．根据所处理的样本体积选择适当探头，使用前后均须用酒精棉球擦洗探头，换探头须刚专用扳手更换；
2．AMPLITUDE旋钮打开时，探头不得在空气中暴露，特殊情况下(测试探头)不应超过10秒；
3．使用前准备好冰盒，样品处理时必须置于冰浴中，样品浓度不可过大。
