| 仪器特点：1、检测速度30分钟 2、一次性专用试剂盒 3、可现场定量检测出的含量 |
| 技术指标： ● 测定下限：0.03 mg/L（以CN-计） ● 测定范围：0.00～1.00mg/L （以CN-计） ● 精 度：5 ％ ● 测量方法：国标方法（GB/T5750.5-2006）异－酸法 ● 光 源：波长为595nm |
1、应用领域
适用于蒸馏水、饮用水、生活用水、地表水和蒸馏后的污水中的定量测定。
2、技术指标
● 测定下限：0.03 mg/L（以CN-计）
● 测定范围：0.00～1.00mg/L （以CN-计）
● 精 度：5 ％
● 测量方法：国标方法（GB/T5750.5-2006）异－酸法
● 光 源：波长为595nm
3、所需试剂 试剂订货号： 4S102SQ-2-1
● 去离子水或蒸馏水
● 试剂（一）、（二）、（三）、（四）
4、操作步骤
● 用移液器向空白和样品比色瓶中加入试剂（一）各0.5mL，然后用3mL塑料吸管分别移取蒸馏水和被测样品至比色瓶5mL刻线处，用移液器加入试剂（二）各0.5mL，然后加入试剂（三）各一支并立即旋紧比色瓶定位器，摇动使试剂溶解后，放置2分钟，取下比色瓶定位器，加入试剂（四）各一支，旋紧比色瓶定位器，摇动使试剂溶解，显色25分钟 （从固体试剂溶解后开始计时）。
● 擦净比色瓶外壁，将空白比色瓶放入比色槽中锁定。
● 按“开/关”键开机，仪器显示“----”，表示处于待机状态。
● 按“调零”键进行空白测量，仪器显示“0.00”，表示校零完成。
● 取出空白比色瓶，将样品比色瓶放入比色瓶槽中锁定。
● 按“浓度”键进行样品测量，仪器上显示的数值即为被测样品中的浓度。
5、结果判定
5.1当样品比色瓶中溶液颜色为紫蓝色时，表明被测样品中可能含有氰根离子，而且颜色越深，说明其含量越高。
5.2根据所测结果与相关国家标准进行比较，判断样品中是否符合国家标准。附录2生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）和附录3城市供水水质标准（CJ/T206-2005）可供参考。
6、干扰及消除
● 水样中氧化剂（如有效氯）在蒸馏时可以分解，使结果偏低。消除办法，量取两份体积相同的样品，向其中一份样品投入淀粉试纸1至3片，加硫酸酸化，用亚硫酸钠溶液滴定至淀粉试纸由蓝色变成无色，记下用量。另一份样品不加试纸和硫酸，仅加入上述同量的亚硫酸钠溶液。此操作应在现场进行。
● 若含有大量亚硝酸根离子，将干扰测定，可加入适量的氨基磺酸使之分解。通常每毫克亚硝酸根离子需要加入2.5mg氨基磺酸。
● 若样品中含有少量硫化物（S2-＜1mg/L），可在蒸馏前加入2mL0.02moL/L溶液当大量硫化物存在时，需要调节水样pH＞11，加入碳酸镉粉末，与硫离子生成黄色硫化镉沉淀。反复操作直至硫离子除尽（取1滴处理后的溶液，放在乙酸铅试纸上，不再变色）。将此溶液过滤，沉淀物用0.1moL/L氢氧化钠溶液以倾泻法洗涤。合并滤液与洗涤液，供蒸馏用，要防止碳酸镉用量过多，沉淀处理时间不可以超过1小时，以免沉淀物吸附或络合。
● 其他还原性物质：取200mL废水样，以作指示剂，用（1+1）乙酸中和，然后滴加（1/5KMnO4=0.1moL/L）溶液至生成二氧化锰棕色沉淀时，过量1mL。再进行蒸馏，收集馏出液，待测定。所加溶液浓度不可超过0.1moL/L。样品虽然经蒸馏分离，仍有无机或有机还原性物质馏出而干扰测定时可对馏出液进行重蒸馏分离。
● 碳酸盐：含有高浓度碳酸盐的废水（如煤气站废水、水泥废水、洗汽水等），在加酸蒸馏时放出大量的二氧化碳，从而影响蒸馏，同时也会使吸收液中的氢氧 化钠含量降低。采集此类废水后，在搅拌下，慢慢加入氢氧化钙，使其pH提高到12～12.5。沉淀后，倾出上清液进行蒸馏处理后测定。
● 少量油类对测定无影响，中性油或酸性油大于40mg/L时干扰测定，可加入水样体积的20 ％量的正己烷，在中性条件下短时间萃取，分离出正己烷相后，水相用于蒸馏测定。
7、注意事项
● 显色过程中或结束后，溶液中可能产生片状或颗粒状不溶物。如果在测定时不溶物沉淀在比色瓶底部，就不影响测定结果。
