siRNA pools（即siPOOLs）是一款经过优化设计的高复杂性的包含30条siRNA的混合物，经证明可有效消除脱靶效应，提高了结果的可靠性（Hannus et al., 2014）。
GPCR siPOOL library（RNAi试剂）
GPCR siPOOL library（RNAi试剂）
siRNA pools（即siPOOLs）是一款经过优化设计的高复杂性的包含30条siRNA的混合物，经证明可有效消除脱靶效应，提高了结果的可靠性（Hannus et al., 2014）。Pack Hunter (pooling) 方法通过将当个siRNA的浓度稀释到刺激表型的阈值以下来对抗单个siRNA的脱靶。借助专有的设计算法，siPOOLs中的siRNA序列经过优化，以实现较大的转录本覆盖率，高效杂交，且将旁系同源基因进行了过滤，从而实现高效和特异性的基因沉默。
siPOOLs产品优势
使用简单快捷 siPOOLs与多种转染试剂兼容，几天内就能看到结果。
高度特异性且有效 siPOOLs在标准细胞系中将脱靶率降低5-25倍，且在1-3 nM下实现基因敲低率≥70%。
一致的表型 与siRNA相比，由siPOOL产生的表型高度一致。
确保经过检验 采用RT-qPCR对siPOOL干扰效果进行验证，如果在最佳转染条件下，敲低率低于70%，则有可能重新设计。
使用专业的数据库注释进行定制设计 专业的设计，确保优化热力学特性，且避免旁系同源基因的干扰。
HPLC纯化且无毒 所有siPOOL均经过HPLC纯化，可降低污染物和副作用的风险。
为了确保siPOOLs针对当前注释的基因，设计团队会根据新版的RefSeq注释不断更新siPOOL的设计。
siPOOL库（siRNAs库）：库中的每个基因，都被30个池化的siRNA靶向。
产品名称 | 物种 | 规格 | 货号 |
E3连接酶siPOOL库 | human | 1 nmol | si-L010-000E3L |
激酶siPOOL库 | human | 1 nmol | si-L010-000505 |
RNA结合蛋白siPOOL库 | human | 1 nmol | si-L010-000RBP |
GPCR siPOOL库 | human | 1 nmol | si-L010-00GPCR |
泛素化酶 siPOOL库 | mouse | 1 nmol | si-L010-000UBI |
更多规格，例如：0.1nmol、0.25nmol、0.5nmol等。
通常，siPOOLs采用带条形编码的离心管。不过，也可根据客户需求定制96孔板或384孔板布局的siPOOLs产品。
运输和保存
siPOOL库，以悬液的形式保存，常温（RT）下运输。如果有特别要求，siPOOL也可以干粉形式运输。siPOOL库可以稳定地在RT下运输至少4周。
到达后，siPOOL库应存储在-20°C至-80°C。在这样的条件下，siPOOL库至少稳定两年。
如果siPOOL库以干粉形式运输，siPOOL应在无RNase的水中重悬。
在客户收到货物（或重悬）后，我们建议您将siPOOLs分装成小体积，存储在-20°C到-80°C条件。为了达到最佳效果，尽量减少反复冻融的次数。在良好的储存条件以及规范的操作处理下，siPOOLs可稳定保存至少2年。对于靶向基因沉默，RNA干扰（RNAi)具有易于操作、快速结果、高效率、广泛适用于各种细胞类型的多重优 势。其具有瞬转效应和剂量依赖效应，这点与小分子非常相似。然而，目前的siRNA试剂其特异性和基因沉默效率可变，阻碍了它们作为药物发现和基因研究工具的应用。
siTOOLs Biotech由Michael Hannus博士和Gunter Meister教授于2013年9月成立，由德国雷根斯堡大学 和Intana Bioscience制药服务公司联合运营。目前推出有3个产品系列：（1）siPOOLs：一种siRNA混合物，有 效增加基因沉默特异性，“稀释”传统RNA干扰试剂的脱靶效应。（2）raPOOLs：一种稳健的RNA亲和纯化方 案，适用于基因功能和相互作用的生物化学研究。（3）riboPOOLs：适合任意物种的核糖体RNA去除试剂，高效且经济。
关于GPCR siPOOL library（RNAi试剂）以及siRNA pools（siPOOLs）的更多信息，欢迎联系我们！
引用文献：
Hannus M. et. al.: siPools: highly complex but accurately defined siRNA pools eliminate off-target effects. Nucleic Acids Res 42(12): 8049-61(2014)
Marine S. et. al.: Common Seed Analysis to Identify Off-Target Effects in siRNA Screens. Journal of Biomolecular Screening 1-9 (2011)
Jackson A. et. al.: Expression Profiling reveals off-target gene regulation by RNAi. Nature Biotechnology (2003)
