符合：YY/T0506.5-2009 《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服——第5部分：阻干态微生物穿透试验方法》中的要求研制，同时符合国际标准ISO 22612:2005 《传染原防护衣 阻干态微生物穿透试验方法》的要求测试。
1、振动形式：气动球式振动器
2、振动频率：20800次/分
3、振动作用力：650N 误差不大于±1%
4、工作台介质：大理石板
5、实验容器：304不锈钢容器
6、工作位：6个
7、工作台尺寸：40cm×40cm×10mm
8、工作电压：220V 50Hz
配备生物安全柜技术要求：
a、生物安全柜采用四面负压，即：整个装置的左右二侧、后部、底部墙体均为负压风道，使工作区与外部环境形 成气幕及箱体双层隔离，同时工作区被负压包围，保证样品不发生泄漏。
b、生物安全性能： 人员安全性，撞击式采样器微生物菌落数≤10CFU/次，狭缝采样器菌落数≤5CFU/次
c、气道密闭性：装置的气道在承受 500Pa 的压力下，持续 30 分钟，压降≤10%，其贯穿部分在皂泡实验条件下无气泡出现。
d、洁净等级：100 级，既每 IL 空气中对≥0.5u m 颗粒的含尘量≤0.35 个
e、噪声：台面高度，距离前窗 30cm,并向上 38cm 处，在环境噪音为 55Db 的条件下，四个方向算术平均直≤58dB （A）
f、照明：≥680LUX 前窗玻璃：钢化、防紫外线
g、紫外线强度：≥80uw/cm2
h、压差显示：（30/2）位液晶显示，美国 GE 压差传感器。液晶显示屏上显示的数字表示过滤器的压力损失，其压差传感器的误差≤5%
i、机械性能：装备的台面应能承受 25Kg 压力而无明显下沉、弯曲等变形。
j、抗电强度：耐压 1500V 1 分钟不击穿
k、集液槽：用于收集工作区内的泼溅液体且配有排污阀。
l、超高效过滤器适合过滤空气中的微粒、烟雾和微生物等。采用的进口超高效过滤器(ULPA) 的过滤效率超过 99.999 % ( 0.3μm PAO 法 )，使工作空间洁净度达到 100 级。装备了双通道数字压差显示和 电子报警系统实时动态显示排风和送风过滤器的压力损失，操作区的下降气流流速和流入气流流速，双路检测， 当下降气流流速和流入气流流速波动超过其标称值的 20%时，声光报警器来提示下降气流流速和波动。前置更换、维修过滤器和风机。
m、安全柜前窗开启高度超过规定的前窗操作口高度时，声光报警，联锁系统启动。当开启高度回落至规定的开启高度内时，报警联锁系统自动解除。
