ATDS-20A型全自动热解析仪

ATDS-20A全自动热解析仪是一款20位样品管全自动直接进样热解析仪，气路采用电动阀与电磁阀相结合，可以自动编程完成吸附管的解析、吸附、再解析、进样和反吹过程。吸附管、进样阀、传送管路和冷井均可独立控温，并且在进样时输出同步启动信号，可以同时启动气相色谱仪和色谱数据处理。ATDS-20A全自动热解析仪可大大扩展气相色谱仪的应用范围。

性能特点

⑴中文7寸液晶显示，操作简单，一键启动。自动加热平衡、吹扫吸附、再解析、分析和分析后的吹洗等功能，实现流程全自动化。
⑵可预置20个样品，极大提高了时间利用率。无需人工干预，提高了分析工作的可靠性和一致性。
⑶具有完整的参数设置、实时工作状态，运行时间，年月日等。
⑷全面的通电自检功能，采用自主技术自动定位、校准样品盘。
⑸本机自带标样模拟采样的功能，可以更方便的通过热解吸仪制作工作曲线
⑹有多种故障判断处理模式，能自动判断解析管位置。
⑺所有样品传输管路均采用进口高惰性脱活管路，无残留，无交叉污染，保证样品进样的重复性和准确性；
⑻电动切换阀与电磁阀组合方式，限度的降低了死体积，保证了进样精度。
⑼电动切换阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内，无传输冷点，保证了样品的完整性。
⑽可加载自带的采样管活化程序，自动活化解吸后的采样管；
⑾全部动作采用电机驱动，不需外接驱动气体，使用安全方便。
⑿兼容性强，可与国内外各种气相色谱连接，可同步启动色谱及工作站，与色谱协同工作。
⒀采用电子制冷和二阶热脱附流程以保证得到窄的色谱峰形；
⒁对于活性物质分析可选配弹性石英管作为样品传送管；
⒂进样针头更换方便，可连接国内外所有型号的GC进样口。

技术参数

1、解吸1温度控制范围：室温—450℃，以增量1℃任设；
2、阀进样系统温度控制范围：室温—300℃，以增量1℃任设；
3、样品传送管线温度控制范围：室温—300℃，以增量1℃任设，采用24V低压供电；
4、解吸2温度控制范围：室温—450℃，以增量1℃任设；升温速率〉3000℃/min；
5、冷阱温度控制范围：-35℃—室温，以增量1℃任设，采用*的电子制冷装置；
6、温度控制精度：< ±0.5℃ ；
7、解吸回收率：〉99%（和组分有关）；
8、反吹清洗流量：0～100ml/min （连续可调）；           
9、模拟采样流量：0～160ml/min（连续可调）；
10、RSD：≤2.5%（0.05μg甲醇中苯）；
11、富集时间：0～60min；
12、进样时间：0～60min； 
13、样品位：20位；
14、采样管规格：1/4英寸×3.5英寸（美标）；
15、进样方式：六通阀电机驱动；
16、仪器尺寸：长×宽×高=350mm450mm×510mm3；
17、仪器重量：约40kg。

应用范围

ATDS-20A全自动热解析仪可以广泛应用于众多领域，从空气、水和土壤样品中的残留量有机化合物分析到食品（咖啡、谷物、香料）以及食品包装材料的分析等。ATDS-20A全自动热解析仪研制过程中广泛参考了大量的国际标准及国家、行业、地方等多项标准，它们主要有：
■IS0 160117-1  《室内环境和工作场所空气取样和通过吸附管/毛细气相色谱法分析挥发性有机成份分析》；
    ■GB 50325-2001 （2006年版） 《民用建筑工程室内环境污染控制规范》；
    ■GB/T 18883-2002  《热解吸/毛细管气相色谱法—室内空气中总挥发性有机物（TVOC）的检验方法》；
    ■GB/T 18883-2002  《毛细管气相色谱法—空气中苯的检验方法》；
    ■北京市：BJ01-91-2004  《民用建筑工程室内环境污染控制规范》中的室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）浓度的

检测方法

■GB/T 11737  《居住区大气中，苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法—气相色谱法》；
■GB/T 16045-1995  《车间空气中苯热解吸气相色谱仪测定方法》；
■HJ/644-2013《环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附气相色谱-质谱法》；
■HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》；
■HJ/583-2010《环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱》；
■GB/50325-2020《民用建筑工程室内环境污染控制规范》等。
■HJ734-2014《固定污染源废弃 挥发性有机物的测定 固相吸附/热脱附-气相色谱》等。
除上述有关各种标准配用各类热解吸外，样品采集浓缩解吸技术实际应用更加广泛，典型应用例子还有：
1、 职业安全、工业卫生和环境监测；
2、 不明大气快速鉴定；
3、 香料、香精分析；
4、 有毒物质事故评估（人员何时可以安全返回事故地点）；
5、 化学库房的周界环境安全监测；
6、 聚合物、包装工业中的质量控制测试；
7、 药物溶剂和产品纯度评估；
8、 药物和法庭样品的残留分析；
9、 医院中采集病人呼出的气体、检测血液中挥发性的药物代谢物。