综合药品稳定性试验箱有两种作用，一是利用高温、低温、高低温交变、空气湿润、强光等环境因素测试药品的稳定性，根据试验情况改善药品，获得更稳定的药品；二是检测一些特殊药品，找出其保存的环境因素。目前，综合药品稳定性试验箱主要用于检测环境因素下药品的稳定性。
通过综合药品稳定性试验箱的测试，可以获得药品在温度、湿度和光照条件下的测试数据，了解药品在环境因素下的稳定性变化，然后根据这些数据，制药企业可以确定药品生产的包装、储存条件和安全有效的使用寿命。
综合药品稳定性试验箱厂家规格参数：
| 名称 | 药品稳定性试验箱（不带光照） | 药品综合稳定性试验箱（带光照） | ||
| 型号 | BY-150A | BY-250A | BY-150GA | BY-250GA |
| 内箱尺寸（W*D*H）mm | 500×500×600 | 550×570×800 | 500×500×600 | 550×570×800 |
| 外型尺寸（W*D*H）mm | 620×800×1600 | 670×870×1700 | 620×800×1600 | 670×870×1700 |
控温范围：10～65℃；
温度波动度/均匀度：±0.5℃/±2℃
湿度范围/偏差：40～90%RH/±3%RH
照度误差：小于或等于正负500LX
控制方式：调温调湿方式
电源：AC 220V+-10% 50HZ
材质：内箱采用的是优质SUS#304镜面不锈钢板，箱体外形颜色可随用户选择。
制冷系统：压缩机直接制冷，进口全封闭压缩机
控制器：触摸屏控制器
传感器：①温度：Pt100铂电阻
②湿度：电容式湿度传感器
安全装置：压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、有线监控报警系统。
符合标准：
本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：
1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天
综合药品稳定性试验箱厂家设计特点：
液晶触摸屏控制器，所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示，能以曲线图观察机器运行状态。
连续运行保证：进口全封闭压缩机组自动切换，保证设备连续运行。
连续运行无需除霜，避免在使用过程中，因为除霜而产生箱内温湿度的波动。
采用进口湿度传感器，避免传统干湿球传感器湿带频繁更换带来的烦恼。
带有光照度无极调节功能。
全新无氟设计，效率高、低能耗、促进。
采用不锈钢内胆，四角半圆弧形设计，外形为钢板静电喷涂处理，易清洁，便于操作。
独立限温报警系统，能声光报警提示操作者。
温度偏差报警，压缩机过热、过载、超压保护和缺水保护。
