热电分光度光度计维修一对一咨询
2、 然后拧松紧固电极的黑色旋钮，用摄子或尖嘴钳小心将电极垂直取出； 3、 用平口螺丝刀将激发台两侧的螺丝拧松，mn;10％内，若超出范围视为不正常。 （2）部分器件损坏无输出或输出波形不对。通过测量电路中主要工作点电压与正常
1.检查色谱峰形异常类型
峰拖尾：可能原因包括色谱柱污染/老化、进样器污染、流动相pH不匹配或色谱柱选择不当。
前沿峰：通常因过载（样品浓度过高）或色谱柱填料塌陷导致。
峰分裂：可能因进样技术问题（如部分溶剂效应）、色谱柱损坏或流动相混合不均。
基线上升/下降：梯度洗脱时常见，但若异常剧烈，可能是流动相污染或色谱柱未平衡。
无峰或峰面积异常小：检测器故障、进样失败、样品分解或流动相错误。
，不然会影响后期发生或者发生重大失误。有些企业在采购原材料时，可能会采购到一些含碳元素的材料，而这类材料手持光谱分析值上不去,怎么办?(1)、 激发点正常的前提下，检查透镜和重新描迹，做完这些还没有好转的话，您可能就需要找工程师了，
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2.逐步排查流程
（1）确认仪器状态
压力异常：
压力过高：检查色谱柱堵塞（反接冲洗或更换保护柱）、过滤器堵塞、流动相盐析。
压力过低：排查泵漏液（检查密封圈、管路接口）、流动相不足或气泡。
基线噪声/漂移：
检测器灯能量低（更换氘灯/钨灯）、流动相脱气不（超声脱气或氦气脱气）、温度波动（柱温箱不稳定）。
（2）流动相与样品
流动相问题：确保溶剂兼容性（如与乙酯不可混用）。检查pH是否超出色谱柱耐受范围（如柱pH2-8）。避免缓冲盐析出（使用高纯度盐，定期冲洗系统）。
样品问题：样品是否降解（避光/低温保存）、过滤（0.22μm滤膜）或溶解不当（确保与流动相相容）。
架是有要求的。在予冲洗过程中，要把激发室内空气排尽。在予燃和积分时间内，要把蒸发出来的金属蒸气通过出口通道排出仪器外
答服务，让企业更明白如何挑选，去这样的光谱分析仪厂家采购企业也更加放心。为节省时间，赶快吧。手持式光谱分析仪轰炸，认为这个行业品牌比较多，技术已经成熟了，用啥都无所谓。其实，客观的讲，直读光谱仪的选择真的需要认真对待。、
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