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  • 美国SONICS 超声波石墨烯分散仪剥离机 VCX 500

美国SONICS 超声波石墨烯分散仪剥离机 VCX 500

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  • 型号
  • 品牌
  • 所在地宁波市
  • 更新时间2026-01-19
  • 厂商性质代理商
  • 所在地区宁波市
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使您的实验更简便,使您的实验室更精致

专注实验室及生命科学仪器

为科研客户提供专业的实验解决方案

以质量为目标,以创新求发展

不断提高品质和服务,从而成就客户

创新科技,*科技

致力于为客户提供样品前处理-纯化-分析全套仪器耗材产品,并可量身定制一站式解决方案。

 

LAWSON(洛尚中国)是宁波洛尚智能科技有限公司旗下品牌

LAWSON(洛尚中国)是集实验室仪器研发、生产、销售及服务于一体的公司。公司位于中国浙江省宁波市,是一家自主创新、朝气蓬勃的企业。公司自成立以来,一直奉行诚信经营的原则,致力于打造优良的产品质量、体贴细微的产品服务、的产品,秉持与客户共赢的目标,坚持为客户创造价值的理念,在共同的道路上坚持不懈。

LAWSON洛尚专注产品品质,注重产品细节,秉承“使您的实验更简便,使您的实验室更精致”的宗旨,在产品设计和生产的每一个细节都从用户需求着手,为创建更加轻松、简单、稳定、高效、舒适的实验室硬件环境而积极努力。

LAWSON洛尚具备专业的研发和生产条件,可根据您的具体需要进行不同仪器规格参数的定制,并且为客户提供全面的OEM产品。提供符合客户使用要求的定制仪器。还提供由您*LOGO的仪器面板设计服务,并提供完整的产品包装和说明书。我们的技术支持和服务部门可以照顾到所有的用户。提供所需的技术咨询和保修期内的维修。

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我们的客户多数都是工作在新技术研究的前沿、从事新产品的开发、高等教育研究、新型生产技术的改良以及高精度的检测工作。我公司代理的产品广泛应用于石油化工、冶金加工、生物技术、农业化学、制药、食品和实验室技术领域。

公司为用户提供设备的安装、调试和维修的同时还为用户提供技术交流平台,技术方案咨询,应用设备选型和非标准设备设计方案及制造等。公司已在北京、广州、西安、武汉等多个城市设立办事机构,公司秉着“以质量为目标,以创新求发展”。立志通过洛尚员工的共同努力,为广大客户提供更好的产品和服务。
 

LAWSON是一家集研究、设计、生产及销售超声波设备的专业厂家,是以产品质量为核心的企业,在经营自主品牌产品之外,本公司还和国内外多家企业合作。

公司有着集十多年生产超声波设备经验,设计及生产多种规格超声波设备,不断开发新产品,大大有效的改善了以前极其厌烦的超声波噪音,提高了超声波的转换效率。产品种类有:超声波纳米处理制备仪、超声波处理器、实验室台式*、超声波细胞破碎仪、超声波乳化仪、工业超声波清洗、超声波换能器、超声波配件、超声波设备等等。其产品广泛应用于全国高等大专院校、科研机构、粉体材料、化学化工、污水处理、环境检测、光学工业,航天工业,五金工业,汽车制造等行业.“高技术、高品质、优质的售后服务”是生析公司的宗旨。公司拥有一批致力超声仪器开发、研制、生产的团队;为客户提供专业实验到生产的方案及技术咨询、设计、改装和升级,提供解决方案等技术服务,保障专业*的售前、售中、售后服务。我们将为广大客户提供全面的超声波设备与服务。


 

经营理念:

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  公司主要产品有超声波破碎仪,干式恒温器(恒温金属浴)系列、恒温混匀仪、均质机、离心机、氮吹仪、高压灭菌器、杂交仪等系列产品。公司始终以科技创新为宗旨,合作及引进相结合,以差异化的设计理念,持续不断的研发和生产具有创新、*技术的实验室及生命科学*仪器设备。

  诚信为本,尊重员工,成就客户,创新永远----通过公司全体员工的不懈努力,经过多年的发展,产品不断推陈出新,公司内外销市场逐年扩大,并在各地建立了广泛的销售网络。产品销往美国、德国、韩国、日本、东南亚、南美、中东等地,稳步赢得发达国家实验室的充分认可。

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超声波石墨烯分散仪 VCX500,可安全处理各种有机和无机材料,从250微升升至1升*。典型应用包括纳米技术(生产纳米颗粒材料和石墨烯分散体),细胞裂解,样品制备,均质化,ChIP测定,乳化,解聚和解聚,以及声化学液体处理领域的应用。
美国SONICS 超声波石墨烯分散仪剥离机 VCX 500 产品详情



超声波石墨烯分散仪 VCX500,可安全处理各种有机和无机材料,从250微升升至1升*。典型应用包括纳米技术(生产纳米颗粒材料,石墨烯分散体,剥离),细胞裂解,样品制备,均质化,ChIP测定,乳化,解聚和解聚,以及声化学液体处理领域的应用。





◆能量监视器

◆集成温度控制器防止样品过热,监测并控制样品处理温度在1℃至100℃范围内

◆数字电表

◆基于微处理器和可编程

◆10小时流程计时器

◆独立开/关脉冲发生器

◆可变功率输出控制

实验目的

1、了解超声细胞破碎的基本原理

2、掌握超声细胞破碎的基本技术

实验原理

强声波作用溶液时,气泡产生、长大和破碎的空化现象有关,空化现象引起的冲击波和剪刀力使细胞裂解。

材料和试剂

细菌10ml、烧杯、刨冰、75%酒精棉球。

探头型号大小破碎细胞容量
2mm150ul-5ml
3mm200ul-10ml
6mm10ml-50ml
10mm50ml-250ml
13mm200ml-1000ml



型号
VCX 500
频率
20KHz
功率
500W
标配变幅杆
Φ13mm
标配变幅杆处理量
50ml至250ml
标配变幅杆长度
136mm
变幅杆整体尺寸
235 x 190 x 340 mm
变幅杆材质
钛合金Ti-6Al-4V
可选变幅杆
Φ13mm,Φ19mm,Φ25mm
变幅杆重量
900g
变幅杆电缆长度
1.8m
破碎容量
50-1000ml
占空比
1-99%
功率调节范围
连续可调(20-500w)
间隙时间
0.1-99.9s
温度保护设定
有,能量和温度设定点控制(温度探头需加配)
功率振幅显示

工作频率范围
能量监视器数字式瓦特计自动调谐自动振幅补偿
工作时间
基于微处理器的-可编程的10小时计时器1 - 59秒独立于/关闭脉冲
超声时间
从1秒到10小时
工作模式
间隙/连续
电源
220/110V 50Hz/60Hz或者 除非有其他要求,否则电要求以117V、50/60Hz发送
净重
6.8kg
主机+换能器重量
3680g



超声波发生器一台
隔音箱选购
工具箱第88 - 00041转换器和一个红色的扳手
工具箱第88 - 00026和一个蓝色扳手
电源线一根
温度探头不锈钢材料(可选附件),编号830-00060
专用破碎杯选购
使用说明书一份
备注说明除非另有要求,运输完成并准备使用带有可更换的1/2“(13 mm)探头,**工具包和使用手册。**处理含有机溶剂或低表面张力液体的样品时,请勿使用具有可更换的探头。使用固体探头零件号630-0219。除非另有要求,所提供的探头将具有可更换的。
谨慎所有的探测器,包括那些有可替换的的探测器,都能在20khz共振。如果可替换的提示被删除或删除与探测器的其余部分分离,这个元素将不再共振20千赫,而电源将进入一个过载条件,关闭或失败。有机溶剂(如。和低表面张力液体穿透探测器和可更换的之间的接口,从而将微粒带进螺纹部分并将从探针中分离出来。当处理含有有机溶剂或低表面张力的样品时液体,总是使用固体探测器或作为一个备用的全波10(254毫米)探测器或扩展器。





细胞破碎的方法:

一、机械破碎法:是指利用捣碎机、研磨器或匀浆器 等将细胞破碎开来 。

1. 高速组织捣碎:将材料配成稀糊状液,放置于筒内约1/3体积,盖紧筒盖,将调速器先拨至最慢处,开动开关后,逐步加速至所需速度。此法适用于动物内脏组织、植物肉质种子等。

2. 玻璃匀浆器匀浆:先将剪碎的组织置于管中,再套入研杆来回研磨,上下移动,即可将细胞研碎,此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高,适用于量少和动物脏器组织。

二、物理破碎法:指利用温度差、压力差或超声波等将细胞破碎开来。

1:用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂(借助超声的震动力破碎细胞壁和细胞器)。

机制:可能与强声波作用溶液时,气泡产生、长大和破碎的空化现象有关,空化现象引起的冲击波和剪刀力使细胞裂解。

超声波破碎的效率取决于声频、声能、处理时间、细胞浓度和细胞类型等。(使用时注意降温,防止过热)。

2. 高压破碎:细胞悬浮液从高压室的环状隙喷射到静止的撞击环上,被迫改变方向经出口管流出。此过程中细胞经历了高速造成的剪切的碰撞及高压到常压的变化,从而破碎释放内含物。

这是一种温和的、破碎细胞的较理想的方法。

3. 反复冻融法:将细胞在-20度以下冰冻,室温融解,反复几次,由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度增高引起溶胀,使细胞结构破碎。

三、化学破碎法:指利用甲醛、丙酮等有机溶剂或表面活性剂作用于细胞膜,使细胞膜的结构遭到破坏或透性发生改变 。

有些动物细胞,例如肿瘤细胞可采用十二烷基磺酸钠(SDS)、去氧胆酸钠等细胞膜破坏。浓度一般为1mg/ml。

四、酶学破碎法 :选用合适的酶,使细胞壁遭到破坏,进而在低渗溶液中将原生质体破碎开来。

细菌细胞壁较厚,可采用处理效果更好。

裂解液标准配方: :50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml。(在这个pH范围内比较好发挥作用) 。

综合叙述:无论用哪一种方法破碎组织细胞,都会使细胞内蛋白质或核酸水解酶释放到溶液中,使大分子生物降解,导致天然物质量的减少,加入二异丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或减慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且应该在破碎的同时多加几次;另外,还可通过选择pH、温度或离子强度等,使这些条件都要适合于目的物质的提取。





使用前注意事项:

1.根据所处理的样本体积选择适当探头,使用前后均须用酒精棉球擦洗探头,换探头须刚专用扳手更换;

2.AMPLITUDE旋钮打开时,探头不得在空气中暴露,特殊情况下(测试探头)不应超过10秒;

3.使用前准备好冰盒,样品处理时必须置于冰浴中,样品浓度不可过大。



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