低温药物凝固点测定器按《中华人民共和国药典》2025年版四部 通则 0613凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。
一、 低温药物凝固点测定器主要功能特点
1、仪器采用智能数显控温，控温精准，操作方便。
2、仪器浴槽采用杜瓦瓶材质，保温效果好，且易于观察，浴槽两侧配有小风扇，防止结霜。
3、仪器制冷采用高精度压缩机制冷，制冷速度快，使用寿命长。
4、仪器为一体式结构，适用于实验台面，操作方便。
5、仪器温度部分采用精密铂电阻PT100测温，精度高，显示精准。
6、试验开始，按键后可以自动搅拌。
二、主要技术参数
1.符合标准：2020版药典0613凝点测定法
2.检测单元：1孔
3.制冷方式：压缩机制冷
4.控温范围：-40～80℃（注意低于室温或者高于室温时仪器介质不同）
5.显示精度：±0.1℃
6.浴槽：杜瓦瓶材质
7.控温方式：智能数显
8.电源：AC220V，50Hz
9.功率： 1200W
10.环境温度:10℃~30℃
11.相对湿度：≤85%
12、双层凝固点试管：
内试管为内径约25mm、长约170mm的试管
外试管为内径约40mm、长约160mm的试管
13、水银温度计：
(0～50)℃，分度0.1℃，符合药典的要求
(50～100)℃，分度0.1℃，符合药典的要求
14、搅拌器：
高硼玻璃制，上端略弯，末端先铸一小圈，
直径约为18mm，然后弯成直角。
