DWD-1 双波长紫外检测仪

高性能双光束紫外检测仪，用于 蛋白质、酶、核酸、核苷酸、多肽、（含/不含芳香族氨基酸）及其它任何有紫外吸收的生物/非生物样品的分离分析、流动检测。
仪器特点：
蛋白质280nm/254nm双波长测定：
蛋白质分子中含有共轭双键的*、*等芳香族氨基酸。它们具有吸收紫外光的性质，其吸收高峰在280nm波长处，且在此波长内吸收峰的光密度值与其浓度成正比关系，故可作为蛋白质定性、定量测定的依据，正因为如此，280nm处的紫外吸收法通常被用于层析系统中蛋白质浓度的连续监控。但由于各种蛋白质的*和*的含量不同，故要准确定量，必需要有待测蛋白质的纯品作为标准来比较，或且已经知道其消光系数作为参考。另外，不少非蛋白物质在280nm波长下也有—定吸收能力，可能发生干扰。其中尤以核酸（嘌呤和嘧啶碱）的影响更为严重。在280nm处的吸收比蛋白质强10倍（每克），但核酸在254nm处的吸收更强，其吸收高峰在254nm附近。核酸254nm处的消光系数是280nm处的2倍，而蛋白质则相反，280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值。
通常：
纯蛋白质的光吸收比值：A280/A254 >> 1.8
纯核酸的光吸收比值： A280/A254 << 0.5
因此蛋白质溶液中同时存在核酸时(生物体系大多数如此)，必须同时测定OD254nm，与OD280nm。然后根据两种波长的吸收度的比值，通过经验公式校正，以消除核酸的影响而推算出蛋白质的真实含量。
蛋白质浓度=1.45×A280－0.74×A254 (mg/ml)
此经验公式是通过一系列已知不同浓度比例的蛋白质（酵母烯醇化酶）和核酸（酵母核酸）的混合液所测定的数据来建立的。
仪器技术指标：
1．光 源： 紫外光谱灯，光源使用寿命达1万小时，仪器可不关机连续工作；
2．接收器： 双光电二极管；
3．波长范围： 254nm、280nm(同时检测)、
另可选配：254nm、280nm-400nm谱线之间任选两个波长同时检测。
4．数 显： 直接显示吸光度；
5．谱带宽度: 8nm ；
6．基线噪音： ≤±1.0×10-4AU ；
7．基线漂移： 仪器采用双光束的检测原理，解决了由温度与湿度的变化而造成基线漂移，漂移系数为：≤±1.0×10-3AU/hr；
8．zui小检测量： 1×10-8g/ml；（萘的甲醇溶液）
9． 样品池： 光 程： 3mm 容 积： 70ul
﹡可选配： 流式样品池： U型 （用于半制备、制备、生产型） 光 程： 4mm 6mm 8mm 流 量： 0～300ml/min 0～500ml/min 0～1200ml/min
10．准 确 性： 采用*的紫外光源，单色性精度高达99.9%。测量准确性高。
11．稳定时间： 采用双光束的测量原理，所以开机到稳定工作时间＜20分钟；。
14、高精度、USB接口、24位的高精度A/D转换，分辨率为±1uv。
15、输入通道电平范围：-1v至+1v（ 可扩展 2V）
16、采样频率：6，12，25，50次/秒。
17、动态范围：10 6（1 uv为zui小单位）
18、线性度：<±0.1%
19、重现性：误差≤0.06%
20、时性：USB接口，双通道数据采集同时可对采样数据实时进行分析存储，可随时设定采样频率，改变峰宽，斜率，停止时间等参数。
21、活的峰识别和峰处理能力
22、轻松定性（任意多点校准）
23、自定义分析方法：有六种分析方法，针对不同的样品可以调用不同的方法文件
24、多种格式数据存储
25、灵活的打印功能
26、操作灵活便
备注：此款检测仪的各项技术指标要求，是用在全国药厂的药物出厂定量检测之用，在两年多以前已申请了，号为ZL 02 2 65522.0。