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兔血清总补体(CH50)ELISA试剂盒*,其他相关ELISA试剂盒(大鼠、人、猪、鸡、鸭、兔、羊...ELISA试剂盒);产品规格:48T/96T;试剂盒保存:2-8℃;试剂盒有效期:6个月;本试剂不同批号组分不得混用;ELISA试剂盒说明书如中文说明书与英文说明书有异,以英文说明书为准;试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。试剂盒性能:1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上,2.批内与批见应分别小于9%和11%。
兔血清总补体(CH50)ELISA试剂盒*原理
原理用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、*化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素,经过*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。ELISA的基本原理有三条:(1)抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫学活性;(2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性;(3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,因此,可以按底物显色的程度显示试验结果。
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兔血清总补体(CH50)ELISA试剂盒*检测方法用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测O·D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
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Anti-SP /FITC 荧光素标记P物质抗体IgG
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anti-SPA-1/SIPA-1 荧光素标记抗信号感应增殖相关蛋白 1抗体IgG
Anti-SPAG5/map126 /FITC 荧光素标记抗精子相关抗原5抗体IgG
Anti-SPARC/FITC 荧光素标记富含半*的酸性分泌蛋白抗体IgG
Anti-SP-B/FITC 荧光素标记肺表面活性蛋白B抗体IgG
Anti-SP-D/FITC 荧光素标记肺表面活性蛋白D抗体IgG
Anti-Spectrin-α/FITC 荧光素标记血影蛋白/收缩蛋白抗体IgG
Anti-SPHK1/FITC 荧光素标记鞘氨醇激酶1抗体IgG
Anti-SPHK2/FITC 荧光素标记鞘氨醇激酶2抗体IgG
Anti-Spindlin 1/SPIN-2/FITC 荧光素标记Spindlin 1/SPIN-2 肿瘤形成相关基因抗体IgG
Anti-SPY /FITC 荧光素标记抗spindly抗体IgG
Anti-SRC /FITC 荧光素标记整合素样金属蛋白酶与*1型-7抗体IgG
Anti-SREBP-1/FITC 荧光素标记*调节元件结合蛋白1抗体IgG