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  • T/G细胞,人血管平滑肌细胞

T/G细胞,人血管平滑肌细胞

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面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2017-01-16
  • 厂商性质生产厂家
  • 入驻年限13
  • 实名认证已认证
  • 产品数量9966
  • 人气值184239
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上海博研生物科技有限公司是一家集经销批发、招商代理的有限责任公司,是一家经国家相关部门批准注册的企业。主要经营ELISA试剂盒、细胞、血清、抗体、金标试剂盒、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、毒素、移液器等产品,产品国内大部分地区 ,销售额逐年稳步提高。上海博研生物科技拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务,能够及时解决和满足客户的各方面的需求,与国内多家企业建立了良好的*合作关系,在市场上树立了公司的良好信誉和形象。

        博研生物科技有限公司上海分公司主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。并代理销售R&D、Bio-swamp、Sigma、Amresco 、Omega、Gibco、Pharmacia、HyClone、等多个国外品牌,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供*的科研试剂和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学等生物科技实验需求。在*的销售实践中,博研生物形成了*的市场优势:产品齐全、价格合理、经营稳健、信息反馈及时、并能随时随地享受国外供应商Z直接、Z周到、Z完善的售后服务。

 

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“T/G细胞,人血管平滑肌细胞”上海博研生物*的细胞代理商,严格质控,提供完善的细胞售前、售中、售后服务。咨询选购。
T/G细胞,人血管平滑肌细胞 产品详情

上海博研生物*的“T/G细胞,人血管平滑肌细胞”供应商,保证细胞质量,提供细胞的报价,咨询。 咨询选购。

产品名称:T/G细胞,人血管平滑肌细胞 

产品用途:科研
保证运输中细胞的正常生长,关于其价格、报价、货期,请咨询我们。
产品特点:活性好、存活率高、实验成果特征明显
产品来源:人组织、小鼠组织、大鼠组织、兔组织等动物组织
产品运输:免费快递
产品包装:瓶装
产品用途:细胞培养研究
下面是有关细胞株,菌株培养的具体无菌技术:
1. 实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌,以70 % ethanol 擦拭无菌操作台面,并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后,才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株,且即使培养基相同亦不共享培养基,以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70 % ethanol 擦拭无菌操作台面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后,再进行下一个细胞株的操作。
2. 无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如试管架、吸管、吸取器或吸管盒等可以暂时放置,其它实验用品用完即应移出,以利于气流之流通。实验用品以70 % ethanol 擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在台面的*无菌区域,勿在边缘的非无菌区域操作。
3. 小心取用无菌的实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或容器瓶口,亦不要在打开的容器正上方操作实验。容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约45° 角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
4. 工作人员应注意自身的安全,须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染的细胞株应特别小心操作,并选择适当等级的无菌操作台(至少Class II)。操作过程中,应避免引起aerosol 的产生,小心毒性药品,例如DMSO 及TPA 等,并避免尖锐针头的伤害等。
5. 定期检测下列项目:
5.1. CO2 钢瓶的CO2 压力
5.2. CO2 培养箱的CO2 浓度、温度、及水盘是否有污染(水盘的水用无菌水,每周更换)。
5.3. 无菌操作台内的airflow 压力,定期更换紫外线灯管及HEPA 过滤膜,预滤网(300小时/预滤网,3000 小时/HEPA)。
6. 水槽可添加消毒剂(Zephrin 1:750),定期更换水槽的水。

T/G细胞,人血管平滑肌细胞传代方法:细胞*汇合时,倒掉旧液,加入消化液(0.25%*+0.03%EDTA)2ml消化,显微镜下观察细胞*脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉*,加培养基混匀分瓶,T25瓶中加培养基至6-8ml,T75瓶加培养基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培养。
邮购备注: 收到细胞后,请镜下观察细胞,用恰当方式处理细胞。若有悬浮的细胞,请离心收集细胞,接种到一个新的培养瓶中。使用新鲜配制的培养基,使用进口胎牛血清,刚接到细胞时血清浓度可以在15%。本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测。
我们将为客服提供全面的细胞计数、细胞染色、(MTT)比色法、细胞培养、细胞污染、常规生物材料细胞毒性实验等等细胞实验技术服务。
细胞复苏的原则-快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。
具体操作 (一)实验前准备: 1.将水浴锅预热至37℃ 2.用75%酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。 3.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等。
(二)取出冻存管: 1.根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。 2.从液氮罐中取出细胞盒,取出所需的细胞,同时核对管外的编号。
(三)迅速解冻: 1.迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻,并要不断的摇动,使管中的液体迅速融化。 2.约1-2min后冻存管内液体*溶解,取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁,再拿入超净台内。
(四)平衡离心:用架盘天平平衡后,放入离心机中3000r/min 离心3min。
(五)制备细胞悬液: 1.吸弃上清液。 2.向离心管内加入10ml培养液,吹打制成细胞悬液。 (六)细胞计数: 细胞浓度以5×105/ml为宜。
(七)培养细胞 将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内,将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内2-4小时(或者24-48小时)后换液继续培养培养,换液的时间由细胞情况而定。
初学者易犯错误: 1.水浴锅未预热或者未预热到37℃。 2.水浴锅内冻存管太多,导致传热不佳,使融化时间延长。 3.离心前忘记平衡,导致离心机损坏和细胞丢失。 4.一次复苏细胞过多,忘记更换吸头和吸管,导致细胞交叉污染。
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