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大鼠热休克蛋白90(HSP-90)elisa试剂盒实验原理:
本试剂盒采用双位点夹心酶联免疫吸附法(ELISA),测定样品中大鼠*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)的水平。向预先包被大鼠*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)抗体的酶标孔中加入标准品、待测样本和HRP标记的大鼠*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)抗体,经过温育和洗涤,去除未结合的组分,然后再加入底物A、B,产生蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅与样品中大鼠*腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)的浓度呈正相关。
大鼠热休克蛋白90(HSP-90)elisa试剂盒ELISA操作常见问题:
1.边缘效应 使用96孔板的ELISA测定中,常发现有“边缘效应",即外周孔显色较中心孔深。经研究证实在温育中的热力学梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身为不良热导体,在实验室的常规ELISA测定中,将板从室温(通常在25℃左右)置于37℃温箱,板也升温时,在外周孔与中心孔之间可能存在一热力学梯度。因此使用水浴或在将反应溶液加入至板孔中时,将板和溶液均加热至温育温度(如37℃),就可以很容易地排除“边缘效应",并且可提高测定的重复性。
2.加样 在现在的ELISA商品试剂盒中,必然有使用微量加样器加入样本的步骤。注意的关键点是:加样不可太快,要避免加在孔壁上部,不可溅出和产生气泡。加样太快,无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区,易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。所以,有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性,下次测定为阴性,往往就是上述加样及试剂的错误所致。
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