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  • 新供应M60237-2s代理

Xcessbio Biosciences 新供应M60237-2s代理

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  • 型号XcessbioBiosciences
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2021-03-23
  • 厂商性质代理商
  • 所在地区上海市
  • 实名认证已认证
  • 产品数量1840
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新供应M60237-2s代理 产品详情

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L755,507, CRISPR Editing Enhancer

A potent and selective β3 adrenergic receptor partial agonist, can enhance CRISPR-mediated homology-directed repair (HDR) efficiency in human induced pluripotent stem cells (iPSCs) and other cell types.

Catalog No.UnitPriceQty
M60237-2s2 mg solid

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Product Information M60237-2s代理,L755,507, CRISPR Editing Enhance

Molecular Weight:584.73
Formula:C30H40N4O6S
Purity:≥ 98%
CAS#:159182-43-1
Solubility:DMSO up to 100 mM
Chemical Name:(S)-4-(3-hexylureido)-N-(4-(2-((2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl)amino)ethyl)phenyl)benzenesulfonamide
Storage:Powder: 4oC 1 year DMSO: 4oC 3 month -20oC 1 year

Biological Activity:M60237-2s代理,L755,507, CRISPR Editing Enhance

L-755,507 was previously characterized as a potent and selective β3 adrenergic receptor partial agonist with EC50 ~0.43 nM.  It has > 1000 fold selectivity overβ1- and β2-adrenoceptors (EC50 ~ 580 nM and >10000 nM for β1- and β2-adrenoceptors respectively). It stimulates lipolysis in rhesus adipocytes in vitro (EC50 = 3.9 nM). In a recent study, L-755,507 was identified to enhance CRISPR-mediated homology-directed repair (HDR) efficiency in human induced pluripotent stem cells (iPSCs) and other cell types. 

How to Use:

In vitro:  L-755,507 was used at 1-5 ?M final concentration in various in vitro assays.

In vivo: L-755,507 stimulates metabolic rate by 30% after acute bolus intravenous administration of 0.1 mg/kg to rhesus monkeys.

Reference:M60237-2s代理,L755,507, CRISPR Editing Enhance

  • 1.      Fisher MH, et al. A selective human beta3 adrenergic receptor agonist increases metabolic rate in rhesus monkeys. (1998) J Clin Invest.101(11):2387-93.
  • 2.      Parmee ER, et al. Discovery of L-755,507: a subnanomolar human beta 3 adrenergic receptor agonist. (1998) Bioorg Med Chem Lett. 8(9):1107-12.
  • 3.    Yu C, et al. Small Molecules Enhance CRISPR Genome Editing in Pluripotent Stem Cells. (2015) Cell Stem Cell.16(2):142-7. 

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