人胱天蛋白酶12ELISA试剂盒(Casp-12)说明:
操作步骤
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“ "、“-"号表示。也可测O·D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法:
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法"的4、5、6
人胱天蛋白酶12ELISA试剂盒(Casp-12)
本公司专业提供原装RD试剂盒,GBD试剂盒,IBL试剂盒,提供免费待测服务!
【产品包装】: 48T/96T
【英文名称】:Human Caspase 12,Casp-12 Elisa kit
检测标本标本:血清或血浆/本产品仅供科研使用
【操作注意事项】
1.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
人胱天蛋白酶12ELISA试剂盒(Casp-12)部分优势产品:
大鼠神经营养因子3(NT-3)试剂盒说明书,96T/48T优质
大鼠神经生长因子(NGF)试剂盒说明书,96T/48T优质
大鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)试剂盒说明书,96T/48T优质
大鼠层连蛋白/板层素(LN)试剂盒说明书,96T/48T优质
大鼠白介素6(IL-6)试剂盒说明书,96T/48T优质
大鼠白介素4(IL-4)试剂盒说明书,96T/48T优质
大鼠白介素2(IL-2)试剂盒说明书,96T/48T优质
大鼠白介素1α(IL-1α)试剂盒说明书,96T/48T优质
大鼠白介素18(IL-18)试剂盒说明书,96T/48T优质
大鼠白介素10(IL-10)试剂盒说明书,96T/48T优质
大鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)试剂盒说明书,96T/48T优质
大鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)试剂盒说明书,96T/48T优质
大鼠γ干扰素(IFN-γ)试剂盒说明书,96T/48T优质
大鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)试剂盒说明书,96T/48T优质
大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)试剂盒说明书,96T/48T优质
大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)试剂盒说明书,96T/48T优质
大鼠趋化因子(FK)试剂盒说明书,96T/48T优质
大鼠纤连蛋白(FN)试剂盒说明书,96T/48T优质
大鼠睫状神经营养因子(CNTF)试剂盒说明书,96T/48T优质
大鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)试剂盒说明书,96T/48T优质