受商务部委托，医保商会于11月8日在本溪市召开了商务部《监护仪出口质量控制指南》项目（以下简称《指南》）审核验收会，来自业内监管机构、医疗机构、学术机构、行业协会和相关企业的徐研偌、张承绪、荣亮、叶革辉、蔡翘梧、张强、魏威、卢瑞祥、李天宝、陆玉林、俞及、石保社共12位专家出席了会议。会议由医保商会业务协调三部蔡天智主任主持。
监护仪是一种以测量和控制病人生理参数，并可与已知设定值进行比较，如果出现超标可发出警报的装置或系统。
监护仪能够对患者的心电、血压、呼吸、体温等参数进行同步连续监测，为医护人员全面、直观、及时地掌握患者的病情提供了一个很好的手段。随着医院逐步走向现代化，将有更多的监护仪进入临床，成为病房常用的医疗设备。
会上，专家们紧紧围绕监护仪产品出口质量控制这一主线，对各章节执笔人所编写的监护仪研发制造、市场分析、监管政策等相关内容进行终审核与修订，并对《指南》后续的校对与排版工作提出了明确的要求。
