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LHH-150GSP

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更新时间:2023-06-04 09:04:45浏览次数:65次

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综合药品稳定性试验箱 采用平衡调温调湿方式,选用全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口有纸记录仪等设备配置的综合药品稳定性试验箱,具有稳定、安全可能的性能。 带光照

综合药品稳定性试验箱

综合药品稳定性试验箱产品用途
专用于制药企业稳定性考察试验,以确定药品有效期,符合ICH.FDA和现行药典相关要求中加速、长期、中间和高湿度试验,满足大输液等特殊药类的40℃,20%RH低湿度试验。

综合药品稳定性试验箱产品特点

1.内胆材质采用304不锈钢材料,四角半圆弧,无污染源,易清洁。

2.采用合理的风道设计和进口风机,确保工作室的温度和湿度的均匀性。

3.进口全封闭工业压缩机和R404A环保制冷剂。

4.进口湿度传感器:灵敏度高,年漂移低。

5.进口触摸屏程序温湿度控制器:感应块、误差小。

6.药品箱都已配记录仪(数据打印)、USB接口(数据备份)和左侧25mm测试孔。
综合药品稳定性试验箱技术参数

型 号

综合药品稳定性试验箱LHH系列

LHH-150GSP

LHH-250GSP

LHH-500GSP

LHH-800GSP

LHH-1000GSP

电源电压

AC 220V 50Hz

380V 50Hz

控温范围

无光照:0℃~65℃(订购)/10℃~65℃(标准)

光照时:10℃~65℃

控温波动

±0.5℃

控湿范围

20~95%RH

湿度偏差

±3%RH

光照范围

0~6000LX

紫外辐照度范围(UVA)

0~100mw/cm2

辐射强度监测光谱范围

320~400nm

内胆尺寸(mm)

500x505x700

550x520x900

720x660x1080

900x660x1440

900x700x1640

外形尺寸(mm)

660x700x1475

720x720x1675

900x860x1880

1400x880x1700

1440x920x1900

载物托架

(标配)

3

4

*安全保证:独立限温控制系统(双重保护),压缩机过热、超压和过载、缺水保护。

*设备使用条件:环境温度5-35。(订购产品时,如需要温度0~65℃下单请注明。)

* GSP型号均配有可程式触摸屏温湿度控制器。


执行与满足以下的试验条件:

1.加速试验:40±2/75%RH±5%RH

2.中间条件:30±2/65%RH±5%RH

3.长期试验:25±2/60%RH±5%RH 30±2/65%RH±5%RH

4.特殊**试验:40±2/20%RH±3%RH

执行标准:现行版药典**稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006相关条款。


选购件:

1、短信报警系统。。。。。。。。。。。RMB 2500.00


售后服务
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